Влияние плоскостной блокады крестцового разгибателя позвоночника на хирургию геморроя и копчикового синуса
25 февраля 2025 г. обновлено: Alparslan Koc, Erzincan Binali Yildirim Universitesi
Введение: В этом исследовании изучалась эффективность плоскостной блокады крестцового разгибателя позвоночника (ESPB) для лечения послеоперационной боли и снижения потребления опиоидов у пациентов, перенесших операцию на геморрое и пилонидальной пазухе (PS).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Введение: В этом исследовании изучалась эффективность плоскостной блокады крестцового разгибателя позвоночника (ESPB) для лечения послеоперационной боли и снижения потребления опиоидов у пациентов, перенесших операцию на геморрое и пилонидальной пазухе (PS).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Erzincan, Турция, 24100
- Erzincan Binali Yildirim university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты Американского общества анестезиологов (ASA) I-II, перенесшие операцию на геморрое и пилонидальной пазухе
Критерий исключения:
- пациенты с коагулопатиями, беременные женщины, пациенты со значительными сердечно-сосудистыми, печеночными или почечными заболеваниями, пациенты, которые отказались от спинальной анестезии или были ей противопоказаны, а также пациенты, ранее перенесшие такую же операцию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: сакральныйESPB
Сакральная группа ESPB
|
сакральный ЭСПБ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационная боль
Временное ограничение: 0,5,2,8,24 часа
|
Оценка по числовой шкале оценок после операции.
Используйте баллы от 0 до 10: 0 — отсутствие боли, 5 — умеренная боль и 10 — сильная боль.
|
0,5,2,8,24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление опиоидов
Временное ограничение: 0,5,2,8,24 часа
|
Прием трамадола в качестве спасательной анальгезии
|
0,5,2,8,24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Боль
- Неврологические проявления
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Послеоперационные осложнения
- Патологические процессы
- Новообразования
- Кишечные заболевания
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания прямой кишки
- Кисты
- Боль, Послеоперационный
- Геморрой
- Копчиковый свищ
Другие идентификационные номера исследования
- SacralESPB
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .