Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование GLACE: оценка CLAAS с закрытием LAA под руководством ICE

24 февраля 2026 г. обновлено: Conformal Medical, Inc

Исследование GLACE: проспективное многоцентровое исследование с одним рычагом, оценивающее безопасность и производительность устройства CLAAS с закрытием LAA под контролем ICE.

Устройство CLAAS® будет оцениваться на предмет безопасности и эффективности в снижении частоты инсультов у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий под контролем внутрисердечной эхокардиографии (ICE) при закрытии ушка левого предсердия.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aarhus, Дания, DK-8200
        • Aarhus University Hospital, Skejby
      • Copenhagen, Дания, DK-2100
        • University Hospital of Copenhagen
      • Massa, Италия, 54100
        • Fondazione Toscana Gabriele Monasterio
      • Prague, Чехия, 150 30
        • Na Homolce Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчина или небеременная женщина в возрасте ≥18 лет.
  2. Документированная неклапанная ФП (пароксизмальная, персистирующая или постоянная).
  3. Высокий риск инсульта или системной эмболии, определяемый как показатель CHADS2 ≥2 или показатель CHA2DS2-VASc ≥3.
  4. Имеет соответствующее обоснование для поиска нефармакологической альтернативы длительному пероральному приему антикоагулянтов, включая противопоказания к длительному приему пероральных антикоагулянтов, включая внутричерепное кровотечение в анамнезе, субдуральную гематому, желудочно-кишечное кровотечение, гематурию, носовое кровотечение, падения и другие менее распространенные состояния. . Также сюда входит неспособность регулярно принимать лекарства и нежелание принимать препараты, разжижающие кровь.
  5. По мнению исследователя, подходит для краткосрочной пероральной антикоагулянтной терапии, но считается менее благоприятным для долгосрочной пероральной антикоагулянтной терапии.
  6. Считается целесообразным закрытие УПА исследователем на месте и врачом, не входящим в процедурную группу, с использованием общего процесса принятия решений в соответствии со стандартами медицинской помощи.
  7. Способен соблюдать установленный протоколом режим приема лекарств и последующие обследования.
  8. Пациент был проинформирован о характере исследования, согласен с его положениями и предоставил письменное информированное согласие, одобренное соответствующим институциональным наблюдательным советом (IRB)/Региональным советом по этике (REB)/Комитетом по этике (EC).

Критерии исключения:

  1. Беременные или кормящие пациентки, а также те, кто планирует беременность в период до одного года после индексной процедуры. Пациентки детородного возраста должны иметь отрицательный результат теста на беременность (стандартный тест для каждого учреждения) в течение 7 дней до индексной процедуры.
  2. Анатомические состояния, которые могут помешать выполнению процедуры окклюзии УЛП (например, предшествующий дефект межпредсердной перегородки (ДПП) или открытое овальное окно (ПФО), хирургическое вмешательство или имплантация закрывающего устройства, облитерация или перевязка ушка левого предсердия).
  3. Фибрилляция предсердий, которая определяется единичным случаем или является преходящей или обратимой (например, вторичные заболевания щитовидной железы, острая алкогольная интоксикация, травма, недавние серьезные хирургические вмешательства).
  4. Заболевание (кроме мерцательной аритмии), требующее длительного приема пероральных антикоагулянтов (например, неспровоцированный тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочной артерии в анамнезе, механический клапан сердца).
  5. Кровоточащий диатез или коагулопатия в анамнезе или пациенты, которым противопоказана антиагрегантная и/или антикоагулянтная терапия.
  6. Документированная активная системная инфекция.
  7. Симптоматическое заболевание сонных артерий (определяется как стеноз >50% с симптомами ипсилатеральной преходящей или визуальной ТИА, о чем свидетельствует амавроз fugax, ипсилатеральные ТИА полушарий или ипсилатеральный инсульт); если у субъекта в анамнезе был каротидный стент или эндартерэктомия, субъект имеет право на участие, если в месте предшествующего лечения отмечен стеноз <50%.
  8. Недавняя (в течение 30 дней после индексной процедуры) или запланированная (в течение 60 дней после процедуры) сердечная или несердечная интервенционная или хирургическая процедура.
  9. Недавний (в течение 30 дней после индексной процедуры) инсульт или транзиторная ишемическая атака.
  10. Недавний (в течение 30 дней после индексной процедуры) инфаркт миокарда.
  11. Сосудистый доступ, исключающий доставку имплантата с помощью катетерной системы.
  12. Тяжелая сердечная недостаточность (IV класс Нью-Йоркской кардиологической ассоциации).
  13. Предыдущая трансплантация сердца, замена митрального клапана в анамнезе или транскатетерное вмешательство на митральном клапане, или любой имплантат механического клапана.
  14. Почечная недостаточность, определяемая как расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) <30 мл/мин/1,73. м2 (по модифицированному уравнению диеты при заболеваниях почек).
  15. Количество тромбоцитов <75 000 клеток/мм3 или >700 000 клеток/мм3 или количество лейкоцитов <3000 клеток/мм3.
  16. Известная аллергия, гиперчувствительность или противопоказания к аспирину, гепарину или материалам устройства (например, никелю, титану), которые исключают любую терапию ингибитором P2Y12, или у пациента имеется контрастная чувствительность, которую невозможно адекватно провести премедикацией.
  17. Активно участвует или планирует принять участие в параллельном клиническом исследовании, в котором группа активного лечения может исказить результаты этого исследования.
  18. Невозможно пройти общий наркоз.
  19. Известно другое соматическое заболевание или известная история злоупотребления психоактивными веществами, которые могут привести к несоблюдению протокола или установленного протоколом режима лечения, затруднить интерпретацию данных или связаны с ожидаемой продолжительностью жизни менее 5 лет.
  20. Состояние, которое препятствует адекватной чреспищеводной эхокардиографии (TEE) или визуализации под контролем ICE во время процедуры.

Критерии исключения изображений:

  1. Анатомия ушка левого предсердия, которая не позволяет использовать устройство CLAAS в соответствии с IFU производителя (например, анатомия и размер должны соответствовать тестируемому устройству (CLAAS), чтобы его можно было зачислить в исследование).
  2. Внутрисердечный тромб или плотный спонтанный эхоконтраст, соответствующий тромбу, как визуализируется с помощью предпроцедурной визуализации (ЧЭП или КТ сердца) или исходного процедурного ICE перед имплантацией.
  3. Фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) <30%.
  4. Умеренный или большой перикардиальный выпот >10 мм или симптоматический перикардиальный выпот, признаки или симптомы острого или хронического перикардита или признаки физиологической тампонады.
  5. Дефект межпредсердной перегородки, требующий закрытия.
  6. Открытое овальное окно высокого риска (PFO), определяемое как аневризма межпредсердной перегородки (экскурсия >15 мм или длина >15 мм) или большой шунт (раннее [в течение 3 ударов] и/или значительное прохождение пузырьков, например, ≥20).
  7. Умеренный или тяжелый стеноз митрального клапана (площадь митрального клапана <1,5 см2).
  8. Сложная атерома с подвижной бляшкой нисходящей аорты и/или дуги аорты.
  9. Признаки опухоли сердца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: КЛААС
В этом одиночном исследовании всем подходящим субъектам будет назначено получение устройства CLAAS.
Всем подходящим субъектам будет предпринята попытка закрытия УЛП с использованием устройства CLAAS, управляемого технологией ICE.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успешное закрытие LAA (оценивается через 45 дней после процедуры)
Временное ограничение: 45 дней
Полное закрытие определяется как отсутствие значительной утечки (>5 мм), что оценивается на основе основной лабораторной оценки 45-дневной визуализации без СНЯ, связанных с устройством или процедурой.
45 дней
Успешное закрытие УЛП без процедурных осложнений в течение 7 дней после процедуры.
Временное ограничение: 7 дней
Отсутствие любого из следующих осложнений: перфорация сердца, перикардиальный выпот, требующий дренирования, ишемический инсульт, эмболизация устройства и серьезные сосудистые осложнения.
7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инсульт: ишемический, геморрагический, инвалидизирующий, неинвалидизирующий
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Кровотечение (BARC 3-5)
Временное ограничение: 14 дней
Процедурные и непроцессуальные
14 дней
Утечка устройства
Временное ограничение: 45 дней
Утечка >5 мм, 3-5 мм, 1-3 мм основана на оценке лабораторной визуализации через 45 дней.
45 дней
Перикардиальный выпот, требующий дренирования
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
AE и SAE, связанные с процедурами и устройствами
Временное ограничение: 1 день
1 день
Успех устройства
Временное ограничение: 1 день
Имплантация CLAAS в правильном положении без осложнений до выписки.
1 день
Преобразование в TEE
Временное ограничение: 1 день
1 день
Переход на общую анестезию (ГА) с эндотрахеальной интубацией
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

22 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться