Воздержание от каннабиса и нейрокогнитивная оценка в подростковом возрасте (CANAA)
15 сентября 2025 г. обновлено: University Hospital Pilsen
Воздержание от каннабиса и нейрокогнитивная оценка в подростковом возрасте
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Оцените развитие когнитивных функций после достижения воздержания в группе подростков с зависимостью от каннабиса или вредным употреблением каннабиса.
Воздержание подтверждается токсикологическим тестированием.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
29
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jiri Podlipny, MD, Ph.D.
- Номер телефона: +420 377 103 209
- Электронная почта: podlipny@fnplzen.cz
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Frantisek Nekvapil, MD
- Номер телефона: +420 377 103 101
- Электронная почта: nekvapilfr@fnplzen.cz
Места учебы
-
-
Czechia
-
Pilsen, Czechia, Чехия, 30100
- Рекрутинг
- University Hospital Pilsen
-
Контакт:
- Jiri Podlipny, MD, Ph.D.
- Номер телефона: +420 377 103 209
- Электронная почта: podlipny@fnplzen.cz
-
Контакт:
- Frantisek Nekvapil, MD
- Номер телефона: +420 377 103 101
- Электронная почта: nekvapilfr@fnplzen.cz
-
Главный следователь:
- Jiri Podlipny, MD, Ph.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Подростки в возрасте 15-18 лет с диагнозом зависимости от каннабиса или вредного употребления каннабиса.
Описание
Критерии включения:
- Подростки в возрасте 15-18 лет с диагнозом зависимости от каннабиса или вредного употребления каннабиса.
Критерии исключения:
- Психиатрическая сопутствующая патология - двойная диагностика, включая психотические расстройства, расстройства настроения, тяжелое органическое повреждение мозга или расстройство аутистического спектра, за исключением компенсированного и стабилизированного тревожного расстройства. Психофармакологическое лечение разрешено, за исключением антипсихотиков, назначенных для психоза.
- Соматическая сопутствующая патология - тяжелые эндокринные расстройства, такие как сахарный диабет, дисфункция щитовидной железы или тяжелые сердечно -сосудистые заболевания.
- Нарушение воздержания между первой и второй нейропсихологической оценкой, а также тяжелой декомпенсацией психического состояния, требующей модификации установленного психофармакологического лечения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Подростки в возрасте 15-18 лет с диагнозом зависимости от каннабиса или вредного употребления каннабиса.
|
Нейрокогнитивная батарея: TMT-Trail Создание тестирования слуховой вербальный тестовый тест на тест Stroop Test of London (TOL), Shillice версия непрерывный тест производительности идентичные пары Другая психометрия: Уровень зависимости количественно определяется с использованием актера (тест скрининга на злоупотребление каннабисом)
Токсикологическая оценка мочи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение производительности TMT-B
Временное ограничение: 8 недель
|
Изменение производительности на тестировании по созданию троп - Часть B (TMT -B) [Временные рамки: после 8 недель воздержания от каннабиса]
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение производительности на AVLT
Временное ограничение: 8 недель
|
Изменение производительности в слуховом устном обучении (AVLT) [Временные рамки: через 8 недель воздержания]
|
8 недель
|
|
Изменение производительности на тесте Stroop
Временное ограничение: 8 недель
|
Изменение производительности на тесте Stroop [временные рамки: после 8 недель воздержания]
|
8 недель
|
|
Изменение производительности на лондонском башне
Временное ограничение: 8 недель
|
Изменение производительности на лондонском башне (версия Shillice) [Сроки: после 8 недель воздержания]
|
8 недель
|
|
Изменение производительности на CPT-IP
Временное ограничение: 8 недель
|
Изменение производительности при непрерывном тесте производительности - идентичные пары (CPT -IP) [Временные рамки: через 8 недель воздержания]
|
8 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скрининг на злоупотребление каннабисом в зависимости от степени нейрокогнитивных нарушений
Временное ограничение: 8 недель
|
Корреляция между тяжестью зависимости от каннабиса (скрининговый тест на злоупотребление каннабисом) и степенью нейрокогнитивных нарушений [временные рамки: базовая линия и после 8 недель воздержания]
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 августа 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
8 сентября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CANAA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Еще не решен, потому что мы все еще набираем и ждем первичного результата.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .