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청소년기의 대마초 금욕 및 신경인지 평가 (CANAA)

2025년 9월 15일 업데이트: University Hospital Pilsen
청소년기의 대마초 금욕 및 신경인지 평가

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

대마초 의존성 또는 유해한 대마초 사용을 갖는 청소년 그룹에서 금욕을 달성 한 후인지 기능의 발달을 평가합니다. 금욕은 독성 학적 검사에 의해 확인됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

29

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jiri Podlipny, MD, Ph.D.
  • 전화번호: +420 377 103 209
  • 이메일: podlipny@fnplzen.cz

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 체코
    • Czechia
      • Pilsen, Czechia, 체코, 30100
        • 모병
        • University Hospital Pilsen
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jiri Podlipny, MD, Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대마초 의존성 또는 유해한 대마초 사용을 진단하여 15-18 세의 청소년.

설명

포함 기준 :

  • 대마초 의존성 또는 유해한 대마초 사용을 진단하여 15-18 세의 청소년.

제외 기준 :

  • 정신과 동반 질환 - 보상 및 안정화 불안 장애를 제외하고 정신병 장애, 기분 장애, 심각한 유기 뇌 손상 또는 자폐 스펙트럼 장애를 포함한 이중 진단. 정신병 치료가 허용됩니다.
  • 체세포 동반 질환 - 당뇨병, 갑상선 기능 장애 또는 중증 심혈관 질환과 같은 심각한 내분비 장애.
  • 제 1 및 제 2 신경 심리학 적 평가 사이의 금욕 위반뿐만 아니라 확립 된 심리 약리학 적 치료의 수정이 필요한 정신 상태의 심각한 보상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
대마초 의존성 또는 유해한 대마초 사용을 진단하여 15-18 세의 청소년.
진단 검사: 신경인지 평가

신경인지 배터리 :

TMT-TRAIL 제작 테스트 청각 적 구두 학습 테스트 Stroop Test Tower of London (TOL)

기타 심리학자 :

의존성 수준은 캐스트 (대마초 남용 스크리닝 테스트)를 사용하여 정량화됩니다.

진단 검사: 소변 독성 학적 평가
소변 독성 학적 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성능 변화 tmt-b
기간: 8 주
트레일 만들기 테스트의 성능 변경 - 파트 B (TMT -B) [시간 프레임 : 대마초에서 8 주 후에 금지 후]
8 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AVLT의 성능 변경
기간: 8 주
청각 적 구두 학습 테스트 (AVLT)의 성능 변경 [시간 프레임 : 8 주 후에 금욕 후]
8 주
Stroop 테스트의 성능 변경
기간: 8 주
Stroop 테스트의 성능 변경 [시간 프레임 : 금욕 8 주 후]
8 주
런던 타워의 성능 변화
기간: 8 주
런던 타워의 성능 변경 (Shallice 버전) [시간 프레임 : 8 주 후에 금욕 후]
8 주
CPT-IP의 성능 변경
기간: 8 주
연속 성능 테스트의 성능 변경 - 동일한 쌍 (CPT -IP) [시간 프레임 : 8 주 후에 금욕 후]
8 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대마초 남용 스크리닝 검사 대 신경인지 장애의 정도
기간: 8 주
대마초 의존성의 심각성 (대마초 남용 스크리닝 테스트, 캐스트)과 신경인지 장애 정도 사이의 상관 관계 [시간 프레임 : 기준선 및 8 주 후의 금욕 후]
8 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital Pilsen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 3일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CANAA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

우리는 여전히 1 차 결과를 모집하고 기다리고 있기 때문에 아직 결정되지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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