Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние йоги на беременных женщин

17 марта 2026 г. обновлено: Amasya University

Влияние йоги на стресс, качество сексуальной жизни и привычки сна у беременных женщин: рандомизированное контролируемое исследование

Предполагается, что йога-вмешательство, применяемое к беременным женщинам, снизит уровень стресса, улучшит качество сексуальной жизни и положительно повлияет на привычки сна. Согласно результатам анализа мощности, в исследование должно быть включено не менее 70 беременных женщин (35 в экспериментальной группе и 35 в контрольной группе). Данные будут собираться с помощью Анкеты личной информации, Шкалы воспринимаемого стресса (PSS), Опросника качества сексуальной жизни для женщин (SQLQ-F) и Анкеты привычек сна. В этом исследовании практика йоги будет проводиться исследователем для беременных женщин в экспериментальной группе.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Во время беременности уровни стресса, качество сексуальной жизни и режим сна у женщин значительно изменяются, и эти изменения могут негативно влиять на здоровье как матери, так и плода. Йога всё чаще рекомендуется как целостный подход, который можно безопасно практиковать во время беременности для поддержания физического и психологического благополучия. Однако данные о влиянии йоги на стресс, сексуальную жизнь и привычки сна у беременных женщин остаются ограниченными. Цель данного исследования — изучить влияние йоги на уровни стресса, качество сексуальной жизни и привычки сна у беременных женщин. Согласно результатам анализа мощности, исследование должно включать не менее 70 беременных женщин (35 в экспериментальной группе и 35 в контрольной группе). Данные будут собираться с помощью Анкеты личной информации, Шкалы воспринимаемого стресса (PSS), Опросника качества сексуальной жизни для женщин (SQLQ-F) и Анкеты привычек сна. В этом исследовании практика йоги будет проводиться исследователем для беременных женщин в экспериментальной группе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Emine İbici Akça, PhD
  • Номер телефона: +90 (358) 211 50 05
  • Электронная почта: emine.akca@amasya.edu.tr

Места учебы

      • Amasya, Турция (Туркие), 05000
        • Рекрутинг
        • Amasya University
        • Контакт:
          • Emine İBİCİ AKÇA
          • Номер телефона: 0 358 211 50 05

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Находятся в третьем триместре беременности,
  • Умеют читать и писать по-турецки,
  • Используют смартфон и имеют доступ к интернету,
  • Не имеют коммуникационных барьеров,
  • Добровольно соглашаются участвовать в исследовании.

Критерии исключения:

  • Беременные женщины с любыми факторами риска во время беременности,
  • Беременные женщины с любыми хроническими заболеваниями,
  • Беременные женщины с диагностированной психологической проблемой,
  • Беременные женщины с любыми ограничениями на физические упражнения, назначенными врачом,
  • Беременные женщины, участвующие в другой программе тренировок (медитация, релаксация и т.д.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Йога
Пренатальная йога разработана с учетом физиологических и психологических изменений во время беременности. Тренировка включает в себя низкорисковые и соответствующие беременности практики йоги, которые ставят безопасность беременных женщин в приоритет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала воспринимаемого стресса (ШВС)
Временное ограничение: По окончании 6 недель
Минимальный балл, который можно получить по шкале, — «0», максимальный балл — «32», и по мере увеличения балла, полученного по шкале, уровень стресса также возрастает.
По окончании 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник качества сексуальной жизни для женщин (SQLQ-F)
Временное ограничение: По истечении 6 недель
Общий балл, который можно получить по шкале, варьируется от минимума 18 до максимума 108. Более высокие баллы указывают на лучшее качество сексуальной жизни.
По истечении 6 недель
Привычки сна
Временное ограничение: По истечении 6 недель
Эта форма была разработана исследователями в соответствии с соответствующей литературой и состоит из четырех пунктов, касающихся привычек сна беременных женщин (например, ежедневная продолжительность сна, трудности с засыпанием и т.д.). Показателем результата является уровень изменений в привычках сна беременных женщин.
По истечении 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Emine İbici Akça, PhD, Amasya University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться