Skin Subs vs Secondary Intention
11 мая 2026 г. обновлено: Baylor Research Institute
Skin Substitutes Versus Secondary Intention Healing After Mohs Micrographic Surgery
The purpose of this study is to compare two ways of caring for wounds after Mohs micrographic surgery (MMS) for skin cancer using skin substitutes and secondary intention healing, to determine which option leads to better healing after Mohs surgery.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is a randomized-controlled trial comparing two ways of caring for wounds after Mohs micrographic surgery for skin cancer: skin substitutes, which are special wound-healing materials that may help wounds heal, and secondary intention healing, a common method in which wounds are allowed to heal on their own.
This research is being done because we do not yet know which option leads to better healing after Mohs surgery.
Patients will be randomized into one of two groups and receive either the skin substitute or undergo secondary intention healing.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Umer Nadir, MD
- Номер телефона: 214-820-2361
- Электронная почта: umer.nadir@bswhealth.org
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75246
- Baylor University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults 18 and older undergoing Mohs micrographic surgery
- Wounds deemed clinically appropriate for secondary intention healing
- Ability to adhere to daily wound care and follow-up visits
- Willingness to consent to standardized medical photography
Exclusion Criteria:
- Wounds requiring flap or graft reconstruction for structural/functional reasons
- Active wound infection at time of reconstruction
- Known allergy to any component of the skin substitute
- Severe immunosuppression in which either approach may pose undue risk
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
|
Standard secondary intention healing with daily wound care only.
|
|
Активный компаратор: Группа вмешательства
|
Application of a commercially available skin substitute (e.g., acellular dermal matrix or fish-skin xenograft) to the wound base followed by routine daily wound care.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cosmetic Outcome Assessments
Временное ограничение: 12 weeks
|
Compare cosmetic outcomes at 12 weeks between wounds treated with (1) a skin substitute and (2) secondary intention healing alone.
This will be done by a group of blinded independent reviewers using standardized photographs and the Patient and Observer Scar Assessment Scale (POSAS), which evaluates scar quality using a scale of 1-10, where 1 is "like normal skin" and 10 is the "worst imaginable".
|
12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Complete Wound Healing
Временное ограничение: 12 weeks
|
Assess the amount of time to took for the wound to heal completely, also defined as full epithelialization.
This will be compared using a t-test model or the Mann-Whitney U tests.
A t-test model uses an standard statistic test that is used to determine if there is significant differences between two groups.
The Mann-Whitney U tests is a rank-sum test that is used to determine if there is a difference between two different groups.
|
12 weeks
|
|
Pain Scores
Временное ограничение: 12 weeks
|
Evaluate the patient-reported pain during the first 2 weeks of healing and weekly, at follow-up visits, until wound closure.
Patients will verbally rating their pain on a scale of 1-10 where 1 is no pain and 10 is severe pain.
Patient will keep a record of their daily pain levels and share the scores at their weekly follow-up visits.
|
12 weeks
|
|
Rate of Complications
Временное ограничение: 12 weeks
|
To determine the rate of complication and assess for infection, bleeding, hypergranulation, and unplanned interventions.
During the follow-up visits the physician will conduct a visual assessment for these items and will use a chi-square or Fisher's exact tests.
A Chi-Square test is a statistical tool that is used to determine if there is a different between expected and observed frequences in one or more category.
Fisher's exact test is a tool used to determine if there are non-random associations between two categorical variables.
|
12 weeks
|
|
Scar Appearance
Временное ограничение: 12 weeks
|
To evaluate the patient-reported scar satisfaction by patients the Patient and Observer Scar Assessment Scale (POSAS), which evaluates scar quality using a scale of 1-10, where 1 is "like normal skin" and 10 is the "worst imaginable".
|
12 weeks
|
|
Treatment-Related Resource Consumption
Временное ограничение: 12 weeks
|
To evaluate the resource utilization and cost of the number of clinic visits by reviewing the patients electronic health record
|
12 weeks
|
|
Treatment-Related Resource Consumption
Временное ограничение: 12 weeks
|
To evaluate the resource utilization and cost of dressing supplies by reviewing the patients electronic health record.
|
12 weeks
|
|
Patient Productivity Loss
Временное ограничение: 12 weeks
|
To assess the loss of productivity due to patient-reported time off work, if feasible.
This will be done by patients verbal self-report.
|
12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stan Tolkachjov, MD, Baylor Scott and White Health
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Ad Hoc Task Force; Connolly SM, Baker DR, Coldiron BM, Fazio MJ, Storrs PA, Vidimos AT, Zalla MJ, Brewer JD, Smith Begolka W; Ratings Panel; Berger TG, Bigby M, Bolognia JL, Brodland DG, Collins S, Cronin TA Jr, Dahl MV, Grant-Kels JM, Hanke CW, Hruza GJ, James WD, Lober CW, McBurney EI, Norton SA, Roenigk RK, Wheeland RG, Wisco OJ. AAD/ACMS/ASDSA/ASMS 2012 appropriate use criteria for Mohs micrographic surgery: a report of the American Academy of Dermatology, American College of Mohs Surgery, American Society for Dermatologic Surgery Association, and the American Society for Mohs Surgery. J Am Acad Dermatol. 2012 Oct;67(4):531-50. doi: 10.1016/j.jaad.2012.06.009. Epub 2012 Sep 5.
- Alrubaiy L, Al-Rubaiy KK. Skin substitutes: a brief review of types and clinical applications. Oman Med J. 2009 Jan;24(1):4-6. doi: 10.5001/omj.2009.2.
- Esmaeili A, Biazar E, Ebrahimi M, Heidari Keshel S, Kheilnezhad B, Saeedi Landi F. Acellular fish skin for wound healing. Int Wound J. 2023 Sep;20(7):2924-2941. doi: 10.1111/iwj.14158. Epub 2023 Mar 16.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 026-109
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .