- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07615985
A Study to Test the Safety and Blood Levels of PMG1016 in Healthy Adults
A Phase 1a, First-in-human, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of PMG1016 in Healthy Volunteers
This study is a first-in-human (FIH), randomized, double-blind, placebo-controlled study of PMG1016 in healthy adult participants. It aims to investigate the safety, tolerability, PK, and immunogenicity of PMG1016 administered via IV infusion.
Cohort 1: Healthy participants receiving single doses of PMG1016 Dose 1 or placebo.
Cohort 2: Healthy participants receiving single doses of PMG1016 Dose 2 or placebo.
Cohort 3: Healthy participants receiving single doses of PMG1016 Dose 3 or placebo.
Cohort 4: Healthy participants receiving single doses of PMG1016 Dose 4 or placebo.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Yaohui Wang
- Номер телефона: +86 13810669548
- Электронная почта: yaohui_wang@pulmongene.com
Места учебы
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Австралия, 4006
- Nucleus Network (Brisbane)
-
Контакт:
- Richard Friend, Dr
- Номер телефона: (07) 3707 2720
- Электронная почта: r.friend@nucleusnetwork.com.au
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Participants must be in good health based on medical history, physical exam, vital signs, ECG, and lab results at screening, as judged by the PI.
- BMI 17.5-32.0 kg/m² and body weight 50-100 kg for males or 45-100 kg for females
- No clinically significant lab abnormalities (hematology, coagulation, biochemistry, urinalysis) per PI discretion
- Females: Must be non-pregnant, non-lactating, and use double contraception (condom + hormonal method/vaginal ring/IUD) through study completion, unless surgically sterile, postmenopausal, or in same-sex relationships. Negative pregnancy tests required. No oocyte donation for 90 days post dose.
- Males: Must be surgically sterile, abstinent, or use condoms plus a highly effective method for female partners. Vasectomized males without proof of azoospermia must use condoms with WOCBP partners. No sperm donation for 90 days post dose.
Exclusion Criteria:
- History or evidence of any clinically significant medical condition (e.g., cardiovascular, gastrointestinal, endocrine, hematologic, psychiatric, renal, musculoskeletal, infectious, neurological, or other major disease) as determined by the PI.
- A PR <40 or >100 bpm or mean SBP >140 mmHg or DBP >95 mmHg (based on triplicate supine measurements after 5 minutes' rest).
- Mean QTcF >450 ms (males) or >470 ms (females) at Screening; one repeat triplicate ECG allowed at PI discretion
- Any clinically significant ECG abnormalities (rhythm, conduction, morphology) that may affect QTc interpretation, per PI judgment
- ALT, AST, or creatinine >1.5 × ULN, or total bilirubin or lymphocytes > ULN.
- Hemoglobin (HGB) below the lower limit of the normal range (ULN) prior to enrollment.
- Participants with a positive toxicology screening panel or positive alcohol breath test at Screening and on Day -1.
- Regular alcohol consumption defined as > 21 alcohol units per week. Participant is unwilling to abstain from alcohol beginning 48 hours prior to admission to the CRU and while residing at the CRU.
- Blood donation or significant blood loss (≥500 mL) within 60 days prior to the first IP administration.
- Plasma donation within 7 days prior to the first IP administration.
- Use of any investigational product/device within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer), or participation in >4 investigational drug studies in the past year.
- Pregnant or lactating at Screening or planning pregnancy (self or partner) during the study or follow-up.
- Fever >37.5°C or symptomatic infection within 2 weeks before Screening; any infection requiring systemic antibiotics within 3 months; history of recurrent infections; or a positive SARS-CoV-2 PCR before CRU admission.
- Active malignancy, history of malignancy, or untreated precancerous lesions. Adequately treated or fully excised precancerous lesions are allowed.
- Participants with a known history of retinal diseases, including conditions such as prior retinal detachment.
- Participants with a history of recurrent epistaxis or gingival bleeding.
- Use of prescription medications (except hormonal contraception) within 2 weeks before dosing; mAb products within 5 half-lives; or OTC drugs, supplements, or herbal products within 7 days before dosing.
- History of anaphylaxis or severe allergy per PI judgment; mild untreated hay fever may be allowed.
- History of allergic reaction or hypersensitivity to any of the excipients in the IP.
- Positive screening test for HIV-1/2, HBsAg, HCV antibody, or syphilis.
- Any condition that, in the PI's judgment, may pose a risk to the participant or the study.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Когорта 1
|
Participants will be administered PMG1016 Dose 1 or placebo in a 100 mL IV infusion volume
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Когорта 2
|
Participants will be administered PMG1016 Dose 2 or placebo in a 100 mL IV infusion volume
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Когорта 3
|
Participants will be administered PMG1016 dose 3 or placebo in a 100 mL IV infusion volume
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Когорта 4
|
Participants will be administered PMG1016 dose 4 or placebo in a 100 mL IV infusion volume
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Treatment-emergent adverse events (TEAEs)
Временное ограничение: Day 1 to Day 57
|
The incidence and severity occurred
|
Day 1 to Day 57
|
|
Serious adverse events (SAEs)
Временное ограничение: From Day 1 to Day 57
|
The incidence and severity occurred
|
From Day 1 to Day 57
|
|
Number of participants with abnormal pulse rate
Временное ограничение: From Day 1 to Day 57
|
From Day 1 to Day 57
|
|
|
Number of participants with abnormal blood pressure
Временное ограничение: From Day 1 to Day 57
|
From Day 1 to Day 57
|
|
|
Number of participants with abnormal respiratory rate
Временное ограничение: From Day 1 to Day 57
|
From Day 1 to Day 57
|
|
|
Number of participants with abnormal tympanic temperature
Временное ограничение: From Day 1 to Day 57
|
From Day 1 to Day 57
|
|
|
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal PR Interval
Временное ограничение: From Day 1 to Day 57
|
From Day 1 to Day 57
|
|
|
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal QRS Duration
Временное ограничение: From Day 1 to Day 57
|
From Day 1 to Day 57
|
|
|
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal QT interval
Временное ограничение: From Day 1 to Day 57
|
From Day 1 to Day 57
|
|
|
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal RR interval
Временное ограничение: From Day 1 to Day 57
|
From Day 1 to Day 57
|
|
|
Number of Participants with Clinically Significant Valvular Abnormalities
Временное ограничение: Day 1 to Day 29
|
The number of participants with clinically significant valvular abnormalities identified by transthoracic echocardiography (TTE)
|
Day 1 to Day 29
|
|
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal Left Ventricular Ejection Fraction
Временное ограничение: Day 1 to Day 29
|
The number of participants with clinically significant abnormalities in left ventricular ejection fraction (LVEF) assessed by transthoracic echocardiography (TTE)
|
Day 1 to Day 29
|
|
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal Hematology Results
Временное ограничение: Day 1 to Day 57
|
Day 1 to Day 57
|
|
|
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal Clinical Chemistry Results
Временное ограничение: Day 1 to Day 57
|
Day 1 to Day 57
|
|
|
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal Urinalysis Results
Временное ограничение: Day 1 to Day 57
|
Day 1 to Day 57
|
|
|
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal Physical Examination Findings
Временное ограничение: Day 1 to Day 57
|
assessment of general appearance; head; ears; eyes; nose; throat; dentition; thyroid; chest (heart and lungs); abdomen; skin; neurological system; extremities; back; neck; musculoskeletal system; and lymph nodes
|
Day 1 to Day 57
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Incidence of anti-drug antibodies (ADA)
Временное ограничение: From Day 1 to Day 57
|
Percentage of PMG1016-induced ADA positive participants and percentage of PMG1016-boosted ADA positive participants
|
From Day 1 to Day 57
|
|
Maximum serum PMG1016 concentration (Cmax)
Временное ограничение: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
Determine PMG1016 Cmax in Serum
|
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
|
Time to maximum concentration (Tmax)
Временное ограничение: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
Determine PMG1016 Tmax in Serum.
|
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
|
Area under the serum drug concentration-time curve (AUC) from time zero to the last time point with measurable concentration (AUC0-t)
Временное ограничение: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
Determine PMG1016 AUC and AUC0-t in Serum.
|
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
|
AUC from time zero to infinity (AUC0-∞)
Временное ограничение: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
Determine PMG1016 AUC0-∞ in Serum.
|
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
|
The extrapolated portion of AUC0-∞ from Tlast to infinity (%AUCextrap)
Временное ограничение: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
Determine PMG1016 %AUCextrap in Serum.
|
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
|
Terminal elimination half-life (t1/2)
Временное ограничение: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
Determine PMG1016 t1/2 in Serum.
|
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
|
Apparent total body clearance (CL)
Временное ограничение: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
Determine PMG1016 CL in Serum.
|
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
|
Apparent volume of distribution during the terminal phase (Vz)
Временное ограничение: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
Determine PMG1016 Vz in Serum.
|
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
|
Apparent terminal elimination rate constant (λz)
Временное ограничение: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
Determine PMG1016 λz in Serum.
|
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Патологические процессы
- Мужские мочеполовые заболевания
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Хроническое заболевание
- Атрибуты болезни
- Почечная недостаточность
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Почечная недостаточность, хроническая
Другие идентификационные номера исследования
- PMG1016-1031
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования PMG1016 Dose 1
-
SanofiРекрутингБолезнь ГрейвсаГермания, Италия, Испания, Канада, Соединенное Королевство
-
HvivoЗавершенныйИнфекция SARS-CoV-2Соединенное Королевство
-
NovoBliss Research Pvt LtdZywie Ventures Privated LtdЕще не набирают
-
University of South CarolinaMedical University of South Carolina; National Institute on Deafness and Other Communication...Завершенный
-
Boston Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Еще не набираютРак шейки матки | Скрининг рака шейки матки
-
Brilliant Inspiration BiotherapeuticsАктивный, не рекрутирующий
-
Enyo PharmaПрекращеноХроническая болезнь почек 3 стадии | Хроническая болезнь почек 2 стадия | Стеатогепатит, связанный с метаболической дисфункциейГермания
-
Rutgers, The State University of New JerseyCenters for Disease Control and PreventionЗавершенныйНасилие | Помогающее поведение | Сексуальное насилие и изнасилование | Агрессивное поведениеСоединенные Штаты
-
Boehringer IngelheimАктивный, не рекрутирующийИнтерферонопатии типа 1Соединенные Штаты, Испания, Германия, Соединенное Королевство, Италия, Израиль, Франция, Бельгия, Португалия
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Запись по приглашениюУмеренно-тяжелая внутриутронная спазияКитай