Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study to Test the Safety and Blood Levels of PMG1016 in Healthy Adults

25 maja 2026 zaktualizowane przez: Pulmongene Ltd.

A Phase 1a, First-in-human, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of PMG1016 in Healthy Volunteers

This study is a first-in-human (FIH), randomized, double-blind, placebo-controlled study of PMG1016 in healthy adult participants. It aims to investigate the safety, tolerability, PK, and immunogenicity of PMG1016 administered via IV infusion.

Cohort 1: Healthy participants receiving single doses of PMG1016 Dose 1 or placebo.

Cohort 2: Healthy participants receiving single doses of PMG1016 Dose 2 or placebo.

Cohort 3: Healthy participants receiving single doses of PMG1016 Dose 3 or placebo.

Cohort 4: Healthy participants receiving single doses of PMG1016 Dose 4 or placebo.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Participants will be enrolled and randomized into 1 of 4 cohorts in a double-blind manner

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participants must be in good health based on medical history, physical exam, vital signs, ECG, and lab results at screening, as judged by the PI.
  • BMI 17.5-32.0 kg/m² and body weight 50-100 kg for males or 45-100 kg for females
  • No clinically significant lab abnormalities (hematology, coagulation, biochemistry, urinalysis) per PI discretion
  • Females: Must be non-pregnant, non-lactating, and use double contraception (condom + hormonal method/vaginal ring/IUD) through study completion, unless surgically sterile, postmenopausal, or in same-sex relationships. Negative pregnancy tests required. No oocyte donation for 90 days post dose.
  • Males: Must be surgically sterile, abstinent, or use condoms plus a highly effective method for female partners. Vasectomized males without proof of azoospermia must use condoms with WOCBP partners. No sperm donation for 90 days post dose.

Exclusion Criteria:

  • History or evidence of any clinically significant medical condition (e.g., cardiovascular, gastrointestinal, endocrine, hematologic, psychiatric, renal, musculoskeletal, infectious, neurological, or other major disease) as determined by the PI.
  • A PR <40 or >100 bpm or mean SBP >140 mmHg or DBP >95 mmHg (based on triplicate supine measurements after 5 minutes' rest).
  • Mean QTcF >450 ms (males) or >470 ms (females) at Screening; one repeat triplicate ECG allowed at PI discretion
  • Any clinically significant ECG abnormalities (rhythm, conduction, morphology) that may affect QTc interpretation, per PI judgment
  • ALT, AST, or creatinine >1.5 × ULN, or total bilirubin or lymphocytes > ULN.
  • Hemoglobin (HGB) below the lower limit of the normal range (ULN) prior to enrollment.
  • Participants with a positive toxicology screening panel or positive alcohol breath test at Screening and on Day -1.
  • Regular alcohol consumption defined as > 21 alcohol units per week. Participant is unwilling to abstain from alcohol beginning 48 hours prior to admission to the CRU and while residing at the CRU.
  • Blood donation or significant blood loss (≥500 mL) within 60 days prior to the first IP administration.
  • Plasma donation within 7 days prior to the first IP administration.
  • Use of any investigational product/device within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer), or participation in >4 investigational drug studies in the past year.
  • Pregnant or lactating at Screening or planning pregnancy (self or partner) during the study or follow-up.
  • Fever >37.5°C or symptomatic infection within 2 weeks before Screening; any infection requiring systemic antibiotics within 3 months; history of recurrent infections; or a positive SARS-CoV-2 PCR before CRU admission.
  • Active malignancy, history of malignancy, or untreated precancerous lesions. Adequately treated or fully excised precancerous lesions are allowed.
  • Participants with a known history of retinal diseases, including conditions such as prior retinal detachment.
  • Participants with a history of recurrent epistaxis or gingival bleeding.
  • Use of prescription medications (except hormonal contraception) within 2 weeks before dosing; mAb products within 5 half-lives; or OTC drugs, supplements, or herbal products within 7 days before dosing.
  • History of anaphylaxis or severe allergy per PI judgment; mild untreated hay fever may be allowed.
  • History of allergic reaction or hypersensitivity to any of the excipients in the IP.
  • Positive screening test for HIV-1/2, HBsAg, HCV antibody, or syphilis.
  • Any condition that, in the PI's judgment, may pose a risk to the participant or the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta 1
Participants will be administered PMG1016 Dose 1 or placebo in a 100 mL IV infusion volume
Inne nazwy:
  • PMG1016
Eksperymentalny: Kohorta 2
Participants will be administered PMG1016 Dose 2 or placebo in a 100 mL IV infusion volume
Inne nazwy:
  • PMG1016
Eksperymentalny: Kohorta 3
Participants will be administered PMG1016 dose 3 or placebo in a 100 mL IV infusion volume
Inne nazwy:
  • PMG1016
Eksperymentalny: Kohorta 4
Participants will be administered PMG1016 dose 4 or placebo in a 100 mL IV infusion volume
Inne nazwy:
  • PMG1016

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Treatment-emergent adverse events (TEAEs)
Ramy czasowe: Day 1 to Day 57
The incidence and severity occurred
Day 1 to Day 57
Serious adverse events (SAEs)
Ramy czasowe: From Day 1 to Day 57
The incidence and severity occurred
From Day 1 to Day 57
Number of participants with abnormal pulse rate
Ramy czasowe: From Day 1 to Day 57
From Day 1 to Day 57
Number of participants with abnormal blood pressure
Ramy czasowe: From Day 1 to Day 57
From Day 1 to Day 57
Number of participants with abnormal respiratory rate
Ramy czasowe: From Day 1 to Day 57
From Day 1 to Day 57
Number of participants with abnormal tympanic temperature
Ramy czasowe: From Day 1 to Day 57
From Day 1 to Day 57
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal PR Interval
Ramy czasowe: From Day 1 to Day 57
From Day 1 to Day 57
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal QRS Duration
Ramy czasowe: From Day 1 to Day 57
From Day 1 to Day 57
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal QT interval
Ramy czasowe: From Day 1 to Day 57
From Day 1 to Day 57
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal RR interval
Ramy czasowe: From Day 1 to Day 57
From Day 1 to Day 57
Number of Participants with Clinically Significant Valvular Abnormalities
Ramy czasowe: Day 1 to Day 29
The number of participants with clinically significant valvular abnormalities identified by transthoracic echocardiography (TTE)
Day 1 to Day 29
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal Left Ventricular Ejection Fraction
Ramy czasowe: Day 1 to Day 29
The number of participants with clinically significant abnormalities in left ventricular ejection fraction (LVEF) assessed by transthoracic echocardiography (TTE)
Day 1 to Day 29
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal Hematology Results
Ramy czasowe: Day 1 to Day 57
Day 1 to Day 57
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal Clinical Chemistry Results
Ramy czasowe: Day 1 to Day 57
Day 1 to Day 57
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal Urinalysis Results
Ramy czasowe: Day 1 to Day 57
Day 1 to Day 57
Number of Participants with Clinically Significant Abnormal Physical Examination Findings
Ramy czasowe: Day 1 to Day 57
assessment of general appearance; head; ears; eyes; nose; throat; dentition; thyroid; chest (heart and lungs); abdomen; skin; neurological system; extremities; back; neck; musculoskeletal system; and lymph nodes
Day 1 to Day 57

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of anti-drug antibodies (ADA)
Ramy czasowe: From Day 1 to Day 57
Percentage of PMG1016-induced ADA positive participants and percentage of PMG1016-boosted ADA positive participants
From Day 1 to Day 57
Maximum serum PMG1016 concentration (Cmax)
Ramy czasowe: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Determine PMG1016 Cmax in Serum
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Time to maximum concentration (Tmax)
Ramy czasowe: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Determine PMG1016 Tmax in Serum.
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Area under the serum drug concentration-time curve (AUC) from time zero to the last time point with measurable concentration (AUC0-t)
Ramy czasowe: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Determine PMG1016 AUC and AUC0-t in Serum.
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
AUC from time zero to infinity (AUC0-∞)
Ramy czasowe: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Determine PMG1016 AUC0-∞ in Serum.
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
The extrapolated portion of AUC0-∞ from Tlast to infinity (%AUCextrap)
Ramy czasowe: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Determine PMG1016 %AUCextrap in Serum.
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Terminal elimination half-life (t1/2)
Ramy czasowe: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Determine PMG1016 t1/2 in Serum.
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Apparent total body clearance (CL)
Ramy czasowe: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Determine PMG1016 CL in Serum.
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Apparent volume of distribution during the terminal phase (Vz)
Ramy czasowe: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Determine PMG1016 Vz in Serum.
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Apparent terminal elimination rate constant (λz)
Ramy czasowe: Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57
Determine PMG1016 λz in Serum.
Varying timepoints through end of treatment, up to Day 57

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

22 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłą chorobę nerek

Badania kliniczne na PMG1016 Dose 1

Subskrybuj