Combined SOVT and Respiratory Exercises: Effects on MPT and Respiratory Function
28 июня 2026 г. обновлено: Rukiye Gülcan ANDEROĞLU, Hasan Kalyoncu University
Effects of Combined Semi-Occluded Vocal Tract (SOVT) and Respiratory Exercises on Maximum Phonation Time (MPT) and Respiratory Function in Conservatory Students Across Different Academic Years
This study aims to investigate the effects of combined SOVT and breathing exercises, administered twice weekly for six weeks to conservatory students, through a randomized controlled trial.
The study has two hypotheses: H1: Combined SOVT and breathing exercises increase the maximum phonation duration.
H2: Combined SOVT and breathing exercises improve spirometric parameters (FEV₁, FVC, FEV₁/FVC, and PEF).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study aims to investigate the effects of combined SOVT and breathing exercises, applied twice a week for 6 weeks, on conservatory students at Gaziantep University through a randomized controlled trial.
The study has two hypotheses: H1: Combined SOVT and breathing exercises increase maximum phonation duration.
H2: Combined SOVT and breathing exercises improve spirometric parameters (FEV₁, FVC, FEV₁/FVC, and PEF).
In the intervention group, phonation exercises using a pipette were taught and practiced as part of the SOVT exercise.
Simultaneously, pursed-lip breathing, segmental breathing, and diaphragmatic breathing exercises were taught and practiced as breathing exercises.
At the end of 6 weeks, the maximum phonation duration of all participants was measured with a stopwatch.
Additionally, spirometric parameters were measured using a spirometer.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
91
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gaziantep, Турция (Туркие), 27000
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
Being between 18 and 35 years of age
- Being an undergraduate student studying vocal training at a state conservatory
- Volunteering to actively participate in the research process and signing the written consent form
Exclusion Criteria:
• Having been diagnosed with any voice disorder (e.g., nodule, polyp, laryngitis, dysphonia, etc.)
- Having received voice therapy, voice surgery, or respiratory physiotherapy in the past
- Having an acute or chronic respiratory disease (e.g., asthma, COPD, bronchitis)
- Participants who have had an upper respiratory tract infection in the last two weeks
- Participants with a neurological, psychiatric, or cardiopulmonary system diagnosis
- Participants who declare that they cannot regularly attend the exercise protocol
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: SOVT-Breathing Group
The exercises, which included combined sovt and breathing exercises, were performed twice a week for 6 weeks.
The first measurement was taken in the first week, and the final measurement was taken after 6 weeks.
|
The intervention group underwent combined sovt and breathing exercises.
Sovt exercises consisted of phonation exercises using a pipette.
Breathing exercises consisted of pursed-lip breathing, segmental breathing, and diaphragmatic breathing exercises.
|
|
Без вмешательства: Control Group
The first measurement was taken in the first week, and the final measurement was taken after 6 weeks and no intervention was applied.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Voice Handicap Index (VHI-10)
Временное ограничение: 6 weeks
|
The Voice Handicap Index (VHI) will be used to assess participants' self-perceived voice-related handicap.
The questionnaire consists of items evaluating the functional, physical, and emotional impact of voice problems.
Total scores range from 0 to 40, with higher scores indicating greater perceived voice handicap.
|
6 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Maximum Phonation Time (MPT)
Временное ограничение: 6 weeks
|
Maximum Phonation Time (MPT) will be assessed by asking participants to sustain the vowel /a/ after a maximal inhalation at a comfortable pitch and loudness.
Three trials will be performed with adequate rest between trials, and the longest duration recorded in seconds will be used for analysis.
|
6 weeks
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Forced Vital Capacity (FVC)
Временное ограничение: 6 weeks
|
Forced vital capacity (FVC, L) will be assessed using spirometry according to ATS/ERS recommendations.
Participants will perform at least three acceptable forced expiratory maneuvers, and the highest value in liters will be recorded for analysis.
|
6 weeks
|
|
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV₁)
Временное ограничение: 6 weeks
|
Forced expiratory volume in one second (FEV₁, L) will be assessed using spirometry according to ATS/ERS recommendations.
The highest value obtained from at least three acceptable maneuvers will be used for analysis.
|
6 weeks
|
|
FEV₁/FVC Ratio
Временное ограничение: 6 weeks
|
The FEV₁/FVC ratio (%) will be calculated from spirometric measurements obtained according to ATS/ERS recommendations.
The highest acceptable values will be used for analysis.
|
6 weeks
|
|
Peak Expiratory Flow (PEF)
Временное ограничение: 6 weeks
|
Peak expiratory flow (PEF, L/min) will be assessed using spirometry according to ATS/ERS recommendations.
The highest value obtained from at least three acceptable maneuvers will be recorded for analysis.
|
6 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: ELIF DOKUNLU DINLER, Asst. Prof., Hasan Kalyoncu University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 июля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HasanKU-FTR-RGA-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .