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Combined SOVT and Respiratory Exercises: Effects on MPT and Respiratory Function

28 giugno 2026 aggiornato da: Rukiye Gülcan ANDEROĞLU, Hasan Kalyoncu University

Effects of Combined Semi-Occluded Vocal Tract (SOVT) and Respiratory Exercises on Maximum Phonation Time (MPT) and Respiratory Function in Conservatory Students Across Different Academic Years

This study aims to investigate the effects of combined SOVT and breathing exercises, administered twice weekly for six weeks to conservatory students, through a randomized controlled trial. The study has two hypotheses: H1: Combined SOVT and breathing exercises increase the maximum phonation duration. H2: Combined SOVT and breathing exercises improve spirometric parameters (FEV₁, FVC, FEV₁/FVC, and PEF).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study aims to investigate the effects of combined SOVT and breathing exercises, applied twice a week for 6 weeks, on conservatory students at Gaziantep University through a randomized controlled trial. The study has two hypotheses: H1: Combined SOVT and breathing exercises increase maximum phonation duration. H2: Combined SOVT and breathing exercises improve spirometric parameters (FEV₁, FVC, FEV₁/FVC, and PEF). In the intervention group, phonation exercises using a pipette were taught and practiced as part of the SOVT exercise. Simultaneously, pursed-lip breathing, segmental breathing, and diaphragmatic breathing exercises were taught and practiced as breathing exercises. At the end of 6 weeks, the maximum phonation duration of all participants was measured with a stopwatch. Additionally, spirometric parameters were measured using a spirometer.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

91

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Being between 18 and 35 years of age

    • Being an undergraduate student studying vocal training at a state conservatory
    • Volunteering to actively participate in the research process and signing the written consent form

Exclusion Criteria:

  • • Having been diagnosed with any voice disorder (e.g., nodule, polyp, laryngitis, dysphonia, etc.)

    • Having received voice therapy, voice surgery, or respiratory physiotherapy in the past
    • Having an acute or chronic respiratory disease (e.g., asthma, COPD, bronchitis)
    • Participants who have had an upper respiratory tract infection in the last two weeks
    • Participants with a neurological, psychiatric, or cardiopulmonary system diagnosis
    • Participants who declare that they cannot regularly attend the exercise protocol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SOVT-Breathing Group
The exercises, which included combined sovt and breathing exercises, were performed twice a week for 6 weeks. The first measurement was taken in the first week, and the final measurement was taken after 6 weeks.
Altro: combined soft and breathing exercises
The intervention group underwent combined sovt and breathing exercises. Sovt exercises consisted of phonation exercises using a pipette. Breathing exercises consisted of pursed-lip breathing, segmental breathing, and diaphragmatic breathing exercises.
Nessun intervento: Control Group
The first measurement was taken in the first week, and the final measurement was taken after 6 weeks and no intervention was applied.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Voice Handicap Index (VHI-10)
Lasso di tempo: 6 weeks
The Voice Handicap Index (VHI) will be used to assess participants' self-perceived voice-related handicap. The questionnaire consists of items evaluating the functional, physical, and emotional impact of voice problems. Total scores range from 0 to 40, with higher scores indicating greater perceived voice handicap.
6 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maximum Phonation Time (MPT)
Lasso di tempo: 6 weeks
Maximum Phonation Time (MPT) will be assessed by asking participants to sustain the vowel /a/ after a maximal inhalation at a comfortable pitch and loudness. Three trials will be performed with adequate rest between trials, and the longest duration recorded in seconds will be used for analysis.
6 weeks

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forced Vital Capacity (FVC)
Lasso di tempo: 6 weeks
Forced vital capacity (FVC, L) will be assessed using spirometry according to ATS/ERS recommendations. Participants will perform at least three acceptable forced expiratory maneuvers, and the highest value in liters will be recorded for analysis.
6 weeks
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV₁)
Lasso di tempo: 6 weeks
Forced expiratory volume in one second (FEV₁, L) will be assessed using spirometry according to ATS/ERS recommendations. The highest value obtained from at least three acceptable maneuvers will be used for analysis.
6 weeks
FEV₁/FVC Ratio
Lasso di tempo: 6 weeks
The FEV₁/FVC ratio (%) will be calculated from spirometric measurements obtained according to ATS/ERS recommendations. The highest acceptable values will be used for analysis.
6 weeks
Peak Expiratory Flow (PEF)
Lasso di tempo: 6 weeks
Peak expiratory flow (PEF, L/min) will be assessed using spirometry according to ATS/ERS recommendations. The highest value obtained from at least three acceptable maneuvers will be recorded for analysis.
6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Investigatori

  • Direttore dello studio: ELIF DOKUNLU DINLER, Asst. Prof., Hasan Kalyoncu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 luglio 2025

Completamento primario (Effettivo)

25 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HasanKU-FTR-RGA-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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