- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Clinical Trials on Шарко - Остеоартропатия in Belgium
Итого 6 результатов
-
Pharnext S.C.A.Premier Research Group plc; Eurofins Optimed; Synteract HCR (Syneos Health); Greenphire; Therad... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийБолезнь Шарко-Мари-Тута, тип IAСоединенные Штаты, Бельгия, Канада, Франция, Нидерланды, Испания, Соединенное Королевство
-
Laurent ServaisSYSNAVРекрутингМышечная дистрофия Дюшенна | Миотоническая дистрофия 1 | Врожденная мышечная дистрофия | Центронуклеарная миопатия | Шарко-Мари-Тут | Фасцио-лопаточно-плечевая мышечная дистрофияБельгия
-
Pharnext SAЗавершенныйБолезнь Шарко-Мари-Тута Тип 1АСоединенные Штаты, Соединенное Королевство, Бельгия, Канада, Франция, Нидерланды, Испания, Германия
-
Centre Hospitalier Universitaire Saint PierreUniversité Libre de BruxellesОтозванСиндром нервного захвата | Ягодичный синдромБельгия
-
Pharnext S.C.A.Worldwide Clinical TrialsАктивный, не рекрутирующийБолезнь Шарко-Мари-ТутаСоединенные Штаты, Испания, Бельгия, Италия, Израиль, Канада, Дания, Франция, Германия
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия