- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования Чувствительность к солнцу
Итого 1156 результатов
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderЕще не набираютВрожденная гиперплазия надпочечников | Гипогонадотропный гипогонадизм | Дефицит гормона роста | Синдром Тернера | Болезнь Эддисона | Синдром Клайнфельтера | Комбинированный дефицит гормонов гипофиза | Синдром нечувствительности к андрогенам | Дисгенезия щитовидной железыИспания, Соединенное Королевство, Бельгия, Нидерланды
-
Albert Einstein College of MedicineЗавершенныйСиндром обструктивного апноэ сна | Синдром поликистоза яичников | Апноэ во снеСоединенные Штаты
-
King's College LondonUniversity of Oxford; Neuroscience Technologies S.L.PНеизвестныйХроническая боль | Наследственные сенсорные и вегетативные невропатии | Эритромелалгия | Нечувствительность к боли, врожденнаяСоединенное Королевство
-
Barts & The London NHS TrustRoyal Marsden NHS Foundation Trust; Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust; Case... и другие соавторыЗавершенныйРак эндометрия | Хирургическая стадия рака эндометрия и шейки матки | Рак шейки матки: инвазивное заболевание, стадия 1B1 по FIGO или выше | Стадия 1А с инвазией миометрия или любая более высокая стадия и степень 3 | Стадия 1А с миометриальной инвазией или любой другой более высокой стадией... и другие заболеванияСоединенное Королевство
-
DePuy OrthopaedicsРекрутингОстеоартрит | Ревматоидный артрит | Врожденная дисплазия тазобедренного сустава | Травматический артрит | Аваскулярный некроз головки бедренной кости | Острый травматический перелом головки или шейки бедренной кости | Некоторые случаи анкилоза | Несрастание переломов шейки бедра | Некоторые высокие...Соединенные Штаты
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationРекрутингМутация гена SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Синдром делеции | 16p11.2 Дубли | 1Q21.1 Удаление | 1Q21.1 Синдром микродупликации (расстройство) | ACTL6B | АДНП | AHDC1 | АНК2 | АНКРД11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | ЧЕМПИОН1 | ИБС2 | ИБС8 | ЦНК2А1 | CTBP1 | Мутация гена CTNNB1 | КУЛ3 | ДНМТ3А | ДСКАМ | ДЫРК1А | FOXP1 | ГРИН2А | ГРИН2Б | Интеллектуальная инвалидность... и другие заболеванияСоединенные Штаты