Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skapa fred: Samhällsbaserat ungdomsvåldsförebyggande för att bekämpa rasism och diskriminering

12 mars 2026 uppdaterad av: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh
Denna klusterrandomiserade gemenskapspartnerstudie kommer att undersöka effektiviteten av ett traumakänsligt, genustransformativt förebyggande av våld mot ungdomar som heter Creating Peace som integrerar rasism och diskriminering med ungdomar i åldrarna 14-19.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Denna community-partnered kluster-randomiserade kontrollerade studie kommer att undersöka effektiviteten av ett traumakänsligt, genustransformativt förebyggande av våld mot ungdomar som integrerar rasism och diskriminering.

Denna studie utspelar sig i 24 stadsdelar i Pittsburgh, Pennsylvania med koncentrerade sociala och ekonomiska nackdelar, och den här studien tar upp köns- och rasorättvisor genom en serie gruppdiskussioner som för samman ungdomar i åldrarna 14-19 med brottsbekämpande tjänstemän i en process av social återuppbyggnad.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
581

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
        • University of Pittsburgh

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 15 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare måste vara i åldern 14-19 (inklusive)
  • Deltagarna måste tala engelska

Exklusions kriterier:

  • Inte 14-19 år (inklusive)
  • Pratar inte engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Skapar fred
Creating Peace använder ett gruppdiskussionsformat med aktiviteter som utforskar ras, kön, sexuell identitet och social klass. Creating Peace är en läroplan med 12 sessioner utformad för att stödja ungdomar i åldrarna 14-19 i att läka från traumaupplevelser genom att återställa sociala kopplingar, stärka positiva copingstrategier som utesluter alla former av våld, utmana könsnormer som främjar våldsutövande och utöva positiv ingripande från åskådare. färdigheter att ingripa säkert med kamraters respektlösa och skadliga beteenden. Genom 12 sessioner (3 timmar/session) under en period på 4 till 12 veckor, erbjuder Creating Peace genusförvandlande innehåll kombinerat med utveckling av ungdomsledarskap. När programmet avslutas kommer ungdomar att erbjuda vägledning till brottsbekämpande myndigheter om interaktion med ungdomar i en process av social återuppbyggnad.
Beteende: Skapar fred
Creating Peace är en läroplan med 12 sessioner utformad för att stödja ungdomar i åldrarna 14-19 i att läka från traumaupplevelser genom att återställa sociala kopplingar, stärka positiva copingstrategier som utesluter alla former av våld, utmana könsnormer som främjar våldsutövande och utöva positiv ingripande från åskådare. färdigheter att ingripa säkert med kamraters respektlösa och skadliga beteenden. Genom 12 sessioner (3 timmar/session) under en period på 4 till 12 veckor, erbjuder Creating Peace genusförvandlande innehåll kombinerat med utveckling av ungdomsledarskap. När programmet avslutas kommer ungdomar att erbjuda vägledning till brottsbekämpande myndigheter om interaktion med ungdomar i en process av social återuppbyggnad.
Aktiv komparator: Arbetsberedskapsutbildning
Jobbberedskapsutbildning använder ett gruppdiskussionsformat för att lära sig specifika färdigheter för att förbereda sig för anställning, inklusive att utveckla mål, söka jobb, förbereda sig för intervjuer och så vidare. Deltagarna får en 12 sessions arbetsberedskapsutbildning med kopplingar till företag och anställningsmöjligheter. Diskussioner omfattar ett brett spektrum av ämnen relaterade till karriärutforskning och arbetsberedskap.
Beteende: Jobbberedskap
Jobbberedskapsutbildning använder ett gruppdiskussionsformat för att lära sig specifika färdigheter för att förbereda sig för anställning, inklusive att utveckla mål, söka jobb, förbereda sig för intervjuer och så vidare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i den senaste tidens användning av våld efter 3 månader
Tidsram: Vid baslinjen och tre månader efter programmets avslutande
Sammanfattning av all nyligen användande av våld (fysiskt, sexuellt och känslomässigt övergrepp; sexuellt våld; fysiskt våld och hot med vapen; cyberdejtingmissbruk, cyberpeer-missbruk och sexting) beräknat som en poäng för varje beteende sedan summerat (lägre poäng indikerar bättre resultat)
Vid baslinjen och tre månader efter programmets avslutande
Förändring i den senaste tidens användning av våld vid 9 månader
Tidsram: Vid baslinjen och nio månader efter programmet.
Sammanfattning av all nyligen användande av våld (fysiskt, sexuellt och känslomässigt övergrepp; sexuellt våld; fysiskt våld och hot med vapen; cyberdejtingmissbruk, cyberpeer-missbruk och sexting) beräknat som en poäng för varje beteende sedan summerat (lägre poäng indikerar bättre resultat)
Vid baslinjen och nio månader efter programmet.

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring i de senaste 30 dagars vapenbärande vid 3 månader
Tidsram: Vid baslinjen och tre månader efter programmets avslutande
Självrapporterat antal dagar de burit ett vapen under de senaste 30 dagarna
Vid baslinjen och tre månader efter programmets avslutande
Förändring i senaste 30 dagars vapenbärande vid 9 månader
Tidsram: Vid baslinjen och nio månader efter programmets avslutande
Självrapporterat antal dagar de burit ett vapen under de senaste 30 dagarna
Vid baslinjen och nio månader efter programmets avslutande
Förändring i positiva åskådarbeteenden efter 3 månader
Tidsram: Vid baslinjen och tre månader efter programmets avslutande
De senaste 3 månadernas positiva åskådarbeteende när de bevittnat respektlöst och skadligt beteende bland kamrater genom att jämföra baslinje- och uppföljningsresultaten. Deltagarna rapporterar om de har sett kamraters kränkande beteenden under de senaste 3 månaderna och om de blivit bevittnade, hur de reagerade (om de ingrep för att avbryta beteendet, gav stöd till den som skadades).
Vid baslinjen och tre månader efter programmets avslutande
Förändring i positiva åskådarbeteenden vid 9 månader
Tidsram: Vid baslinjen och nio månader efter programmets avslutande
De senaste 3 månadernas positiva åskådarbeteende när de bevittnat respektlöst och skadligt beteende bland kamrater genom att jämföra baslinje- och uppföljningsresultaten. Deltagarna rapporterar om de har sett kamraters kränkande beteenden under de senaste 3 månaderna och om de blivit bevittnade, hur de reagerade (om de ingrep för att avbryta beteendet, gav stöd till den som skadades).
Vid baslinjen och nio månader efter programmets avslutande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University of Pittsburgh

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
National Institutes of Health (NIH)

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Elizabeth Miller, MD, PhD, University of Pittsburgh

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
4 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
25 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
25 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
13 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
13 juli 2020

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
16 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
16 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
12 mars 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • STUDY18110082
  • 5R01MD013797-02 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Forskargruppen kommer inte att göra individuella deltagardata (IPD) tillgängliga för andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar