Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av patienter med hjärtsjukdom som inte är berättigade till forskningsprotokoll

Diagnos och behandling av patienter med hjärt- och kärlsjukdomar (utbildningsprotokoll)

Ett viktigt uppdrag för National Institutes of Health (NIH) är att utveckla och genomföra forskningsstudier utformade för att förbättra förståelsen av sjukdomsprocesser och behandlingar.

Klinisk forskning fortsätter att bli mer fokuserad på specifika sjukdomar och tecken och symtom på sjukdomar hos specifika grupper av människor och patienter.

Denna studie är utformad för att möjliggöra slutenvårdsutvärdering och vård av patienter med hjärtsjukdom som inte kvalificerar sig för att delta i forskningsstudier som genomförs av Cardiology Branch av National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI). Dessa patienter är värdefulla för Cardiology Branch av NHLBI eftersom de hjälper till att förbättra utbildning och erfarenhet av dess forskare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Ett viktigt uppdrag för NIH är att bedriva forskning som belyser biologiska mekanismer, patogenes och behandling av sjukdomar. Klinisk forskning har utvecklats till ett allt snävare fokus på specifika sjukdomar och sjukdomspresentationer i utvalda undergrupper av patienter. Det är önskvärt och i överensstämmelse med Clinical Centers policy att kliniska utredare upprätthåller exponeringen för ett bredare spektrum av sjukdomar och sjukdomspresentationer än vad som föreskrivs av de kliniska forskningsprotokollen för att bevara läkarens och vårdpersonalens kliniska färdigheter, säkerställa adekvat utbildning av klinisk forskare och stimulera idéer för framtida klinisk forskning. Detta protokoll tillåter utvärdering och behandling av patienter med kardiovaskulära sjukdomar som inte uppfyller kriterierna för deltagande i befintliga kliniska forskningsprotokoll, men som är av medicinskt intresse i syfte att utbilda professionell personal.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

7829

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 99 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ämnen kan hänvisas till sig själv; hänvisas per PCP eller annan specialist från något samhälle eller område i världen.@@@

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Patienter med tecken eller symtom eller risk för kardiovaskulär sjukdom kan delta i detta träningsprotokoll. Följande är en representativ lista över de typer av patientpresentationer och potentiella diagnoser som är kvalificerade för detta protokoll:

Kranskärlssjukdom med ansträngning eller vila angina eller inducerbar myokardischemi som fastställts genom icke-invasiv testning.

Valvulär hjärtsjukdom.

Kardiomyopatier, inklusive restriktiva, kongestiva och hypertrofiska fenotyper.

Perifer artärsjukdom i övre eller nedre extremiteter, med intermittent smärta med aktivitet (t.ex. claudicatio) eller extremitetshotande ischemi.

Renovaskulär sjukdom med okontrollerad hypertoni, intermittent lungödem eller tecken på ischemisk nefropati.

Medfödd hjärtsjukdom, med kommunikation mellan kammare eller större kärl

Hjärtkirurgiska patienter som behandlades på det kliniska centret innan hjärtkirurgiavdelningen stängdes 1990

EXKLUSIONS KRITERIER:

Graviditet, för de patienter som behöver testning eller behandling som kräver dobutamin, gadolinium eller kontrastmedel eller exponering för strålning.

Oförmåga hos patient, förälder eller vårdnadshavare att ge informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kardiovaskulär
personer med kardiovaskulära symtom eller känd sjukdom.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utbildning av personal
Tidsram: 20 år
personalen blir bekant med eller skicklig i kardiovaskulära diagnostiska studier.
20 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Alessandra Brofferio, M.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 1995

Primärt slutförande (Faktisk)

28 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

28 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2021

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera