- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00001458
Utvärdering av patienter med hjärtsjukdom som inte är berättigade till forskningsprotokoll
Diagnos och behandling av patienter med hjärt- och kärlsjukdomar (utbildningsprotokoll)
Ett viktigt uppdrag för National Institutes of Health (NIH) är att utveckla och genomföra forskningsstudier utformade för att förbättra förståelsen av sjukdomsprocesser och behandlingar.
Klinisk forskning fortsätter att bli mer fokuserad på specifika sjukdomar och tecken och symtom på sjukdomar hos specifika grupper av människor och patienter.
Denna studie är utformad för att möjliggöra slutenvårdsutvärdering och vård av patienter med hjärtsjukdom som inte kvalificerar sig för att delta i forskningsstudier som genomförs av Cardiology Branch av National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI). Dessa patienter är värdefulla för Cardiology Branch av NHLBI eftersom de hjälper till att förbättra utbildning och erfarenhet av dess forskare.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
- INKLUSIONSKRITERIER:
Patienter med tecken eller symtom eller risk för kardiovaskulär sjukdom kan delta i detta träningsprotokoll. Följande är en representativ lista över de typer av patientpresentationer och potentiella diagnoser som är kvalificerade för detta protokoll:
Kranskärlssjukdom med ansträngning eller vila angina eller inducerbar myokardischemi som fastställts genom icke-invasiv testning.
Valvulär hjärtsjukdom.
Kardiomyopatier, inklusive restriktiva, kongestiva och hypertrofiska fenotyper.
Perifer artärsjukdom i övre eller nedre extremiteter, med intermittent smärta med aktivitet (t.ex. claudicatio) eller extremitetshotande ischemi.
Renovaskulär sjukdom med okontrollerad hypertoni, intermittent lungödem eller tecken på ischemisk nefropati.
Medfödd hjärtsjukdom, med kommunikation mellan kammare eller större kärl
Hjärtkirurgiska patienter som behandlades på det kliniska centret innan hjärtkirurgiavdelningen stängdes 1990
EXKLUSIONS KRITERIER:
Graviditet, för de patienter som behöver testning eller behandling som kräver dobutamin, gadolinium eller kontrastmedel eller exponering för strålning.
Oförmåga hos patient, förälder eller vårdnadshavare att ge informerat samtycke.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Kardiovaskulär
personer med kardiovaskulära symtom eller känd sjukdom.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
utbildning av personal
Tidsram: 20 år
|
personalen blir bekant med eller skicklig i kardiovaskulära diagnostiska studier.
|
20 år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Alessandra Brofferio, M.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 950047
- 95-H-0047
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .