Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Shamansk läkning för kvinnor med temporomandibulära ledstörningar (TMD)

22 januari 2007 uppdaterad av: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Detta är en fas I-studie för att undersöka genomförbarheten och säkerheten för shamansk (andlig) läkning för behandling av käkledsstörningar (TMD).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Traditionella system för helande, såsom shamanism, lämpar sig inte lätt för konventionella forskningsmetoder, men att studera deras effektivitet är särskilt relevant i fallet med kroniska tillstånd som involverar en känslomässig komponent och som undviker allopatiska behandlingsregimer. Temporomandibulära ledstörningar (TMD), som drabbar upp till 10 % av den vuxna befolkningen, är ett utmärkt exempel på sådana tillstånd. Traditionella behandlingsresultat för TMD-smärta är ofta otillfredsställande. Dessutom, hos kvinnor i åldern 25-55 (den ålders-sexgrupp som drabbas mest), hittas TMD ofta i samband med depression, ångest, sömnstörningar, gastrointestinala symtom, frekventa infektioner och fibromyalgi. Eftersom dessa multipla och komplexa symtom tyder på en förlust av ande eller livsenergi, kan de vara särskilt mottagliga för behandling genom shamansk (andlig) healing, som syftar till att bringa störda fysiska, mentala och emotionella system i balans. Denna fas I-studie kommer att utveckla metoder för att utvärdera shamansk healing som en intervention för TMD och kommer att utvärdera genomförbarheten av att genomföra randomiserade kliniska prövningar av shamansk healing.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

25

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna
        • Center for Health Research, Northwest

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

23 år till 53 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor i åldern 25-55
  • TMD Research Diagnosis Criteria (RDC) klinisk diagnos av myofacial smärta med eller utan diskförskjutning, artralgi, artrit eller artros
  • Tre eller flera signifikanta systemiska tillstånd, t.ex. depression, fibromyalgi, GI eller reproduktionsstörningar, övre luftvägsproblem etc. under de föregående 2 åren.

Exklusions kriterier:

  • Diagnostiserad organisk eller läkemedelsinducerad allvarlig psykisk sjukdom (t.ex. schizofreni, bipolär)
  • Andra neurologiska diagnoser (epilepsi, Parkinsons)
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Utredare

  • Huvudutredare: Nancy Vuckovic, MD, Center for Health Research, Northwest

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2003

Avslutad studie

1 maj 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2003

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2003

Första postat (Uppskatta)

24 oktober 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 januari 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2007

Senast verifierad

1 januari 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R21AT000951-01A2 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Temporomandibulära störningar

Kliniska prövningar på shamansk healing

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera