- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00071474
Guarigione sciamanica per le donne con disturbi dell'articolazione temporo-mandibolare (TMD)
22 gennaio 2007 aggiornato da: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Questo è uno studio di fase I per esaminare la fattibilità e la sicurezza della guarigione sciamanica (spirituale) per il trattamento dei disturbi dell'articolazione temporo-mandibolare (TMD).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I sistemi tradizionali di guarigione, come lo sciamanesimo, non si prestano facilmente ai metodi di ricerca convenzionali, tuttavia studiarne l'efficacia è particolarmente pertinente nel caso di condizioni croniche che coinvolgono una componente emotiva e che sfuggono ai regimi di trattamento allopatico.
I disturbi dell'articolazione temporomandibolare (TMD), che colpiscono fino al 10% della popolazione adulta, sono un ottimo esempio di tali condizioni.
I risultati del trattamento tradizionale per il dolore TMD sono spesso insoddisfacenti.
Inoltre, nelle donne di età compresa tra 25 e 55 anni (la fascia di età-sesso più colpita), la TMD si trova spesso in associazione con depressione, ansia, disturbi del sonno, sintomi gastrointestinali, infezioni frequenti e fibromialgia.
Poiché questi sintomi multipli e complessi suggeriscono una perdita di spirito o di energia vitale, possono essere particolarmente suscettibili al trattamento della guarigione sciamanica (spirituale), che mira a portare in equilibrio i sistemi fisici, mentali ed emotivi disturbati.
Questa fase di studio svilupperà metodi per valutare la guarigione sciamanica come intervento per TMD e valuterà la fattibilità di condurre studi clinici randomizzati di guarigione sciamanica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
25
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stati Uniti
- Center for Health Research, Northwest
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 23 anni a 53 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Femmine Età 25-55
- TMD Research Diagnosis Criteria (RDC) diagnosi clinica del dolore miofacciale con o senza spostamento del disco, artralgia, artrite o artosi
- Tre o più condizioni sistemiche significative, ad es. depressione, fibromialgia, disturbi gastrointestinali o riproduttivi, problemi respiratori superiori, ecc. nei 2 anni precedenti.
Criteri di esclusione:
- Malattia mentale maggiore diagnosticata organica o indotta da farmaci (ad esempio, schizofrenia, disturbo bipolare)
- Altre diagnosi neurologiche (epilessia, Parkinson)
- Gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Nancy Vuckovic, MD, Center for Health Research, Northwest
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2003
Completamento dello studio
1 maggio 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2003
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 ottobre 2003
Primo Inserito (Stima)
24 ottobre 2003
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 gennaio 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2007
Ultimo verificato
1 gennaio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie articolari
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie muscolari
- Malattie stomatognatiche
- Malattie della mascella
- Patologie craniomandibolari
- Malattie mandibolari
- Sindromi Dolorose Miofasciali
- Disturbi dell'articolazione temporomandibolare
- Sindrome da disfunzione dell'articolazione temporomandibolare
Altri numeri di identificazione dello studio
- R21AT000951-01A2 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su guarigione sciamanica
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