Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sjamanistische genezing voor vrouwen met temporomandibulaire gewrichtsaandoeningen (TMD's)

22 januari 2007 bijgewerkt door: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dit is een Fase I-studie om de haalbaarheid en veiligheid van sjamanistische (spirituele) genezing voor de behandeling van temporomandibulair gewrichtsaandoeningen (TMD's) te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Traditionele geneeswijzen, zoals het sjamanisme, lenen zich niet gemakkelijk voor conventionele onderzoeksmethoden, maar het bestuderen van hun effectiviteit is vooral van belang in het geval van chronische aandoeningen met een emotionele component en die zich onttrekken aan allopathische behandelregimes. Temporomandibulaire gewrichtsaandoeningen (TMD's), die tot 10% van de volwassen bevolking treffen, zijn een goed voorbeeld van dergelijke aandoeningen. Traditionele behandelingsresultaten voor TMD-pijn zijn vaak onbevredigend. Bovendien wordt TMD bij vrouwen van 25-55 jaar (de meest getroffen leeftijds- en geslachtsgroep) vaak aangetroffen in combinatie met depressie, angst, slaapstoornissen, gastro-intestinale symptomen, frequente infectie en fibromyalgie. Omdat deze meervoudige en complexe symptomen een verlies van geest of levensenergie suggereren, kunnen ze bijzonder vatbaar zijn voor behandeling door sjamanistische (spirituele) genezing, die tot doel heeft verstoorde fysieke, mentale en emotionele systemen in balans te brengen. Deze fase I-studie zal methoden ontwikkelen om sjamanistische genezing als een interventie voor TMD te evalueren en zal de haalbaarheid evalueren van het uitvoeren van gerandomiseerde klinische onderzoeken naar sjamanistische genezing.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

25

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten
        • Center for Health Research, Northwest

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

23 jaar tot 53 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwtjes Leeftijd 25-55
  • TMD Research Diagnosis Criteria (RDC) klinische diagnose van myofaciale pijn met of zonder schijfverplaatsing, artralgie, artritis of artrose
  • Drie of meer significante systemische aandoeningen, b.v. depressie, fibromyalgie, gastro-intestinale of voortplantingsstoornissen, problemen met de bovenste luchtwegen enz. in de voorgaande 2 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Gediagnosticeerde organische of door medicatie veroorzaakte ernstige psychische aandoening (bijv. Schizofrenie, bipolair)
  • Andere neurologische diagnoses (epilepsie, Parkinson)
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nancy Vuckovic, MD, Center for Health Research, Northwest

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2003

Studie voltooiing

1 mei 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

24 oktober 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 januari 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2007

Laatst geverifieerd

1 januari 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R21AT000951-01A2 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Temporomandibulaire aandoeningen

Klinische onderzoeken op sjamanistische genezing

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ecuador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren