- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00071474
Guérison chamanique pour les femmes atteintes de troubles de l'articulation temporo-mandibulaire (TMD)
22 janvier 2007 mis à jour par: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Il s'agit d'une étude de phase I visant à examiner la faisabilité et l'innocuité de la guérison chamanique (spirituelle) pour le traitement des troubles de l'articulation temporo-mandibulaire (TMD).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les systèmes traditionnels de guérison, tels que le chamanisme, ne se prêtent pas facilement aux méthodes de recherche conventionnelles, mais l'étude de leur efficacité est particulièrement pertinente dans le cas de maladies chroniques qui impliquent une composante émotionnelle et qui échappent aux schémas thérapeutiques allopathiques.
Les troubles de l'articulation temporo-mandibulaire (TMD), qui affectent jusqu'à 10 % de la population adulte, sont un excellent exemple de ces conditions.
Les résultats des traitements traditionnels de la douleur TMD sont souvent insatisfaisants.
De plus, chez les femmes âgées de 25 à 55 ans (le groupe d'âge et de sexe le plus touché), le TMD est souvent associé à la dépression, à l'anxiété, aux troubles du sommeil, aux symptômes gastro-intestinaux, aux infections fréquentes et à la fibromyalgie.
Parce que ces symptômes multiples et complexes suggèrent une perte d'esprit ou d'énergie vitale, ils peuvent être particulièrement sensibles au traitement par la guérison chamanique (spirituelle), qui vise à équilibrer les systèmes physiques, mentaux et émotionnels perturbés.
Cette étude de phase I développera des méthodes pour évaluer la guérison chamanique en tant qu'intervention pour le TMD et évaluera la faisabilité de mener des essais cliniques randomisés sur la guérison chamanique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
25
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, États-Unis
- Center for Health Research, Northwest
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
23 ans à 53 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes âgées de 25 à 55 ans
- TMD Research Diagnosis Criteria (RDC) diagnostic clinique de douleur myofaciale avec ou sans déplacement discal, arthralgie, arthrite ou arthrose
- Trois affections systémiques importantes ou plus, par ex. dépression, fibromyalgie, troubles gastro-intestinaux ou de reproduction, problèmes des voies respiratoires supérieures, etc. au cours des 2 années précédentes.
Critère d'exclusion:
- Maladie mentale majeure diagnostiquée organique ou induite par des médicaments (par exemple, schizophrénie, bipolaire)
- Autres diagnostics neurologiques (épilepsie, Parkinson)
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nancy Vuckovic, MD, Center for Health Research, Northwest
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2003
Achèvement de l'étude
1 mai 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2003
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2003
Première publication (Estimation)
24 octobre 2003
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 janvier 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2007
Dernière vérification
1 janvier 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies articulaires
- Maladies musculo-squelettiques
- Maladies musculaires
- Maladies stomatognathiques
- Maladies de la mâchoire
- Troubles craniomandibulaires
- Maladies mandibulaires
- Syndromes de douleur myofasciale
- Troubles de l'articulation temporo-mandibulaire
- Syndrome de dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire
Autres numéros d'identification d'étude
- R21AT000951-01A2 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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