Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Shamanistinen parantaminen naisille, joilla on temporomandibulaarisia nivelsairauksia (TMD)

maanantai 22. tammikuuta 2007 päivittänyt: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Tämä on vaiheen I tutkimus, jossa tutkitaan shamaanisen (hengellisen) parantamisen toteutettavuutta ja turvallisuutta temporomandibulaaristen nivelsairauksien (TMD) hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perinteiset parantamisjärjestelmät, kuten shamanismi, eivät helposti sovellu tavanomaisille tutkimusmenetelmille, mutta niiden tehokkuuden tutkiminen on erityisen tärkeää kroonisissa sairauksissa, joihin liittyy tunnekomponentti ja jotka välttyvät allopaattisilta hoitomenetelmiltä. Temporomandibulaariset nivelsairaudet (TMD), joita esiintyy jopa 10 %:lla aikuisväestöstä, ovat erinomainen esimerkki tällaisista sairauksista. Perinteiset TMD-kivun hoitotulokset ovat usein epätyydyttäviä. Lisäksi 25–55-vuotiailla naisilla (enimmäkseen sairastunut sukupuoliryhmä) TMD:tä esiintyy usein masennuksen, ahdistuneisuuden, unihäiriöiden, maha-suolikanavan oireiden, toistuvien infektioiden ja fibromyalgian yhteydessä. Koska nämä monimutkaiset ja monimutkaiset oireet viittaavat hengen tai elämänenergian menettämiseen, ne voivat olla erityisen alttiita shamaaniselle (hengelliselle) parantamiselle, jonka tarkoituksena on saattaa häiriintyneet fyysiset, henkiset ja tunnejärjestelmät tasapainoon. Tässä vaiheen I tutkimuksessa kehitetään menetelmiä shamanistisen parantamisen arvioimiseksi TMD:n interventioon ja arvioidaan mahdollisuutta suorittaa satunnaistettuja kliinisiä shamanistisen parantamisen tutkimuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

25

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat
        • Center for Health Research, Northwest

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

23 vuotta - 53 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset Ikä 25-55
  • TMD Research Diagnosis Criteria (RDC) -kliininen diagnoosi lihaskivulle, johon liittyy tai ei ole välilevyn siirtymää, nivelkipua, niveltulehdusta tai niveltulehdusta
  • Kolme tai useampi merkittävä systeeminen tila, esim. masennus, fibromyalgia, GI- tai lisääntymishäiriöt, ylempien hengitysteiden ongelmat jne. edellisten 2 vuoden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnosoitu orgaaninen tai lääkkeiden aiheuttama vakava mielisairaus (esim. skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö)
  • Muut neurologiset diagnoosit (epilepsia, Parkinsonin tauti)
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Nancy Vuckovic, MD, Center for Health Research, Northwest

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. toukokuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. lokakuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. lokakuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. lokakuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R21AT000951-01A2 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset shamanistinen parantaminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa