- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00223483
Identifiering och analys av immunmodulerande molekyler hos patienter med hematologiska störningar och friska frivilliga
14 juli 2021 uppdaterad av: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Identifiering och analys av immunmodulerande molekyler från leukocyter hos patienter med hematologiska sjukdomar och friska frivilliga
Målet med denna forskningsstudie är att analysera plasman och de celler som utgör en del av immunsystemet.
Vi vill lära oss hur plasma och celler fungerar.
Dessa kan påverka varför en person kommer att utveckla en infektion och en annan inte, eller varför en person utvecklar allvarliga symtom på en sjukdom medan andra förblir utan symtom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Målet med denna forskningsstudie är att analysera plasman och de celler som utgör en del av immunsystemet.
Dessa celler, som kallas vita blodkroppar eller leukocyter, finns i blodet.
Vi vill lära oss hur dessa celler arbetar för att förhindra infektion och hur de reagerar efter att en infektion inträffat.
Vi vill också studera vissa molekyler som finns på plasman, på eller i dessa celler, och det genetiska material som gör att dessa molekyler kan tillverkas.
Dessa molekyler kan påverka varför en person kommer att utveckla en infektion och en annan inte, eller varför en person utvecklar allvarliga symtom på en sjukdom medan andra förblir utan symtom.
Denna studie kan öka vår förståelse för en mängd olika sjukdomar inklusive infektioner som HIV, allergiska sjukdomar som astma, ledsjukdomar som reumatoid artrit, vissa cancerformer och avstötningsprocessen som ibland inträffar efter transplantation av ett organ.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
512
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
- Department of Veterans Affairs, South Texas Veterans Health Care System, Audie L. Murphy Memorial Veterans Hospital Division
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Primärvårdsmottagning och prover i samhället
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste kunna ge blod
- Måste kunna ge informerat samtycke
- Undertecknat, skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Individer med anamnes på svår anemi, otillräcklig venös tillgång, allvarliga blod- eller koagulationsrubbningar.
- Gravida kvinnor utesluts eftersom det är ett unikt immuntolerant tillstånd och kommer att förändra profilen för immunmodulerande molekyler.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Förvarsinsamling av plasma och serum för framtida analys.
Tidsram: 12 år
|
12 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Cesar O Freytes, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
11 december 2020
Avslutad studie (Faktisk)
14 juli 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2005
Första postat (Uppskatta)
22 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2021
Senast verifierad
1 juli 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HSC20040268H
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Isolering av genomiskt DNA
-
Kirby InstituteIndragen
-
University of Maryland, BaltimoreRekryteringHuvud- och halscancer | Skivepitelcancer i huvud och nacke | Orofarynxcancer | HPV-positivt orofaryngealt skivepitelcancer | Orofarynx skivepitelcancerFörenta staterna
-
University of Kansas Medical CenterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Avslutad