Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifiering och analys av immunmodulerande molekyler hos patienter med hematologiska störningar och friska frivilliga

Identifiering och analys av immunmodulerande molekyler från leukocyter hos patienter med hematologiska sjukdomar och friska frivilliga

Målet med denna forskningsstudie är att analysera plasman och de celler som utgör en del av immunsystemet. Vi vill lära oss hur plasma och celler fungerar. Dessa kan påverka varför en person kommer att utveckla en infektion och en annan inte, eller varför en person utvecklar allvarliga symtom på en sjukdom medan andra förblir utan symtom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Målet med denna forskningsstudie är att analysera plasman och de celler som utgör en del av immunsystemet. Dessa celler, som kallas vita blodkroppar eller leukocyter, finns i blodet. Vi vill lära oss hur dessa celler arbetar för att förhindra infektion och hur de reagerar efter att en infektion inträffat. Vi vill också studera vissa molekyler som finns på plasman, på eller i dessa celler, och det genetiska material som gör att dessa molekyler kan tillverkas. Dessa molekyler kan påverka varför en person kommer att utveckla en infektion och en annan inte, eller varför en person utvecklar allvarliga symtom på en sjukdom medan andra förblir utan symtom. Denna studie kan öka vår förståelse för en mängd olika sjukdomar inklusive infektioner som HIV, allergiska sjukdomar som astma, ledsjukdomar som reumatoid artrit, vissa cancerformer och avstötningsprocessen som ibland inträffar efter transplantation av ett organ.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

512

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
        • The University of Texas Health Science Center at San Antonio
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
        • Department of Veterans Affairs, South Texas Veterans Health Care System, Audie L. Murphy Memorial Veterans Hospital Division

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primärvårdsmottagning och prover i samhället

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste kunna ge blod
  • Måste kunna ge informerat samtycke
  • Undertecknat, skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Individer med anamnes på svår anemi, otillräcklig venös tillgång, allvarliga blod- eller koagulationsrubbningar.
  • Gravida kvinnor utesluts eftersom det är ett unikt immuntolerant tillstånd och kommer att förändra profilen för immunmodulerande molekyler.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förvarsinsamling av plasma och serum för framtida analys.
Tidsram: 12 år
12 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Cesar O Freytes, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

11 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

14 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

22 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HSC20040268H

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Isolering av genomiskt DNA

3
Prenumerera