- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00264459
Safety and Efficacy of a Sublingual Specific Immunotherapy With an Extract of a Six Grass Pollen Mixture
A Multicentre, Placebo-controlled, Double-blind Study to Evaluate Efficacy and Safety of a Perennial Sublingual Specific Immunotherapy With a Liquid Formulation of an Extract of a Six Grass Pollen-mixture in Patients With Clinically Relevant Grass Pollen Sensitivity.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Reinbek, Tyskland, 21465
- Allergopharma GmbH & Co. KG
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Rhinitis, Rhinoconjunctivitis, Positive Rast result to grass pollen, Positive skin prick test to grass pollen, Positive specific provocation to grass pollen,
Exclusion Criteria:
Serious chronic diseases, Other perennial allergies
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Placebo-jämförare: Placebo
Placebo was given the same way as a sublingual preparation.
|
Solution for sublingual application containing Placebo.
The study solution was applied sublingually, kept under the tongue for 3 minutes, and swallowed thereafter.
Andra namn:
|
Experimentell: Liquid formulation of an extract of a 6 grass pollen mixture
Sublingual application containing allergen extracts of 6 grass pollen species (Holcus lanatus, Dactylus glomerata, Lolium perenne, Phleum pratense, Poa pratensis, Festuca pratensis) pollen allergen extract. The study solution was applied sublingually, kept under the tongue for 3 minutes, and swallowed thereafter. Initial treatment was applied on the first day of treatment with a starting dose of 25% of the maintenance dose. Increasing doses of 50% were applied with the second and 100% with the third dose to give the maximum (=maintenance) dose. This was followed by a daily patient selfadministered treatment with the maintenance dose. |
Solution for sublingual application containing allergen extracts of 6 grass pollen species (Holcus lanatus, Dactylus glomerata, Lolium perenne, Phleum pratense, Poa pratensis, Festuca pratensis) pollen allergen extract. The study solution was applied sublingually, kept under the tongue for 3 minutes, and swallowed thereafter.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Symptom and Medication Score (SMS)
Tidsram: 1.5 years of therapy
|
The primary endpoint is the change of the area under the curve (AUC, derived from an analysis period of 42 days) of the daily sum of the Symptom and Medication Score (SMS) from the baseline measurement to the measurement after 1.5 years of therapy.
|
1.5 years of therapy
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Visual Rating Scale
Tidsram: 1.5 years
|
Patients' Assessment of severity of symptoms at the end of each season on a 10 points visual rating scale (VRS)
|
1.5 years
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ludger Klimek, M.D.
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Worm M. Efficacy and tolerability of high dose sublingual immunotherapy in patients with rhinoconjunctivitis. Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2006 Dec;38(10):355-60.
- Pfaar O, Klimek L. Efficacy and safety of specific immunotherapy with a high-dose sublingual grass pollen preparation: a double-blind, placebo-controlled trial. Ann Allergy Asthma Immunol. 2008 Mar;100(3):256-63. doi: 10.1016/s1081-1206(10)60451-6.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Al0102st
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Gräspollenallergi
-
National Allergy Research Center, DenmarkRekrytering
-
NeXtGen Biologics, Inc.Avslutad
-
National Allergy Research Center, DenmarkAvslutadKontaktdermatit | Kontakta Allergy | AluminiumallergiDanmark
-
National Allergy Research Center, DenmarkAvslutadKontaktdermatit | Kontakta Allergy | AluminiumallergiDanmark
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)AvslutadHuvud- och halscancerFörenta staterna
-
Silesian Centre for Heart DiseasesOkändKranskärlssjukdom | Restenoser, kranskärl | In-stent Restenosis | Kontakta Allergy | Metallallergi
-
Tufts Medical CenterCoopervision, Inc.IndragenNeuropatisk smärta | Kontakta AllergyFörenta staterna
-
Rijnstate HospitalRekryteringDiabetesfot | Kontakta AllergyNederländerna