Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Helkroppsvibrationsterapi hos en deltagare med multipel sklerosrelaterad balansbrist - en fallstudie

16 oktober 2008 uppdaterad av: Logan College of Chiropractic
Syftet med denna undersökning är att fastställa effekten av helkroppsvibrationsterapi (WBV) på balansen hos en deltagare med multipel skleros (MS) relaterade balansdefekter mätt av NeuroCom Balance Master, Sapphire IIME EMG Device och Kurtzke Expanded Disability Status Scale (EDSS) och Berg Balance Score.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63017
        • Logan College of Chiropractic
      • Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63017
        • Logan College of Chirpractic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Logan-student, personal, fakultet eller allmänhet med minst 2 års historia av diagnosen multipel skleros (MS)

Exklusions kriterier:

1) visuellt eller vestibulärt tillstånd som skulle påverka balansen; 2) Icke-Ms-relaterad systemisk sjukdom som skulle ha en negativ effekt på balansen; 3) Lokal infektion, akut inflammation, skada, tumörer eller annan malignitet, nya sår, diabetes; 4) Eventuella instabila leder i nedre extremiteten, nya höft- och knäleder eller monterade höft- eller knästift, bultar och/eller plattor; 5) Akut trombos; 6) Svår migrän, epilepsi; 7) Allvarlig hjärt-kärlsjukdom, bärande pacemaker; Eventuell spinalmanipulation inom 48 timmar; 8) Akut diskbråck, diskopati eller spondylolys; 9) Receptbelagda eller örtbaserade muskelstimulerande medel, avslappnande medel etc. som kan påverka balansen; 10) Varje implanterad anordning eller protes eller intrauterin spiraltyp av anordning; 11) Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
NeuroCom Balance Master
SF-EMG nervledningshastighetstest
Berg balanspoäng

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Utredare

  • Huvudutredare: Dennis Enix, DC, Logan College of Chiropractic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2006

Första postat (Uppskatta)

23 juni 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 oktober 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2008

Senast verifierad

1 oktober 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LCC-06-03

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Multipel skleros

Kliniska prövningar på Vibrationsmaskin för hela kroppen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera