Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko kehon tärinäterapia osallistujalla, jolla on MS-tautiin liittyviä tasapainovajeita – tapaustutkimus

torstai 16. lokakuuta 2008 päivittänyt: Logan College of Chiropractic
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää koko kehon tärinähoidon (WBV) vaikutus tasapainoon osallistujalla, jolla on multippeliskleroosiin (MS) liittyvät tasapainovajeet mitattuna NeuroCom Balance Master -laitteella, Sapphire IIME EMG -laitteella ja Kurtzke Expanded Disability -laitteella. Status Scale (EDSS) ja Berg Balance Score.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Yhdysvallat, 63017
        • Logan College of Chiropractic
      • Chesterfield, Missouri, Yhdysvallat, 63017
        • Logan College of Chirpractic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Loganin opiskelija, henkilökunta tai tiedekunta tai suuri yleisö, jolla on vähintään 2 vuoden diagnosoitu multippeliskleroosi (MS)

Poissulkemiskriteerit:

1) näkö- tai vestibulaarinen tila, joka vaikuttaa tasapainoon; 2) ei-Ms-peräinen systeeminen sairaus, jolla olisi haitallinen vaikutus tasapainoon; 3) Paikallinen infektio, akuutti tulehdus, vamma, kasvaimet tai muu pahanlaatuinen kasvain, viimeaikaiset haavat, diabetes; 4) Epävakaat alaraajan nivelet, viimeaikaiset lonkka- ja polvinivelet tai asennetut lonkka- tai polvitapit, pultit ja/tai levyt; 5) Akuutti tromboosi; 6) vaikea migreeni, epilepsia; 7) Vakava sydän- ja verisuonisairaus, sydämentahdistimen käyttö; Kaikki selkärangan manipulaatiot 48 tunnin sisällä; 8) Akuutti välilevytyrä, diskopatia tai spondylolyysi; 9) Reseptilääkkeet tai kasviperäiset lihasstimulantit, rentouttajat jne., jotka voivat vaikuttaa tasapainoon; 10) Mikä tahansa implantoitu laite tai proteesi tai kohdunsisäinen IUD-tyyppinen laite; 11) Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
NeuroCom Balance Master
SF-EMG Hermojen johtumisnopeustesti
Bergin saldopisteet

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Logan College of Chiropractic

Tutkijat

  • Päätutkija: Dennis Enix, DC, Logan College of Chiropractic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 23. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. lokakuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LCC-06-03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Multippeliskleroosi

Kliiniset tutkimukset Koko kehon tärinäkone

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa