Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PACAP38:s (hypofysadenylatcyklasaktiverande polypeptid) Huvudvärk som framkallar egenskaper och effekter på det cerebrala blodflödet

29 maj 2008 uppdaterad av: Danish Headache Center

Grundläggande vetenskaplig forskning som undersöker PACAP38 Huvudvärksinducerande effekter hos migränpatienter

För att undersöka huvudvärkspoäng och åtföljande symtom under och efter infusion av PACAP38 i migränpatienter

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att undersöka huvudvärkspoäng och åtföljande symtom under och efter infusion av PACAP38

Förändringar i det regionala cerebrala blodflödet (rCBF) i området som tillförs av mellersta cerebrala artären (MCA), blodflödet i MCA, diametern på den ytliga temporala artären (STA) och radialartären (RA)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Glostrup, Danmark, 2600
        • Dansih Headache Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frisk migränpatient utan aura
  • Åldern 18-50
  • 50-100 kg
  • Fertila kvinnor måste använda säkra preventivmedel (spiral, orala preventivmedel, kirurgisk sterilisering och långvarig gestagen.

Exklusions kriterier:

  • Spänningshuvudvärk mer än fem gånger/månad
  • Annan primär huvudvärk
  • Daglig medicinering utom preventivmedel
  • Läkemedlet tas inom 4 gånger halveringstiden för det specifika läkemedlet förutom preventivmedel
  • Gravida eller ammande kvinnor
  • Exponering för strålning under det senaste året
  • Huvudvärk inom de senaste 48 timmarna innan provstart
  • Hypertoni
  • Hypotoni
  • Luftvägs- eller hjärtsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Danish Headache Center

Utredare

  • Huvudutredare: Henrik Schytz, MD, Danish Headache Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2006

Första postat (Uppskatta)

25 september 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 maj 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2008

Senast verifierad

1 maj 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KA-20060087

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera