PACAP38 的（垂体腺苷酸环化酶激活多肽）头痛诱发特征及其对脑血流的影响
2008年5月29日 更新者：Danish Headache Center
偏头痛患者 PACAP38 头痛诱发作用的基础科学研究
调查 PACAP38 i 偏头痛患者输注期间和输注后的头痛评分和伴随症状
研究概览
详细说明
调查 PACAP38 输注期间和输注后的头痛评分和伴随症状
大脑中动脉（MCA）供血区局部脑血流（rCBF）、MCA血流、颞浅动脉（STA）和桡动脉（RA）直径的变化
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Glostrup、丹麦、2600
- Dansih Headache Center
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 没有先兆的健康偏头痛患者
- 18-50岁
- 50-100公斤
- 生育妇女必须使用安全的避孕药具（宫内节育器、口服避孕药、手术绝育和长效孕激素。
排除标准：
- 紧张型头痛超过五次/月
- 其他原发性头痛
- 除避孕药外的日常用药
- 服用特定药物半衰期 4 倍以内的药物，避孕药除外
- 孕妇或哺乳期妇女
- 过去一年内的辐射暴露
- 试验开始前最后 48 小时内头痛
- 高血压
- 低血压
- 呼吸系统或心脏疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Henrik Schytz, MD、Danish Headache Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年11月1日
初级完成 (实际的)
2007年11月1日
研究完成 (实际的)
2007年11月1日
研究注册日期
首次提交
2006年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2006年9月21日
首次发布 (估计)
2006年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年5月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年5月29日
最后验证
2008年5月1日
更多信息
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