Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

PACAP38's (hipofízis-adenilát ciklázt aktiváló polipeptid) fejfájást kiváltó jellemzői és hatásai az agyi véráramlásra

2008. május 29. frissítette: Danish Headache Center

Tudományos alapkutatás a PACAP38 fejfájást kiváltó hatásairól migrénes betegeknél

A fejfájás pontszámának és a kísérő tüneteknek a vizsgálata PACAP38 i migrénes betegek infúziója alatt és után

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A fejfájás pontszámának és a kísérő tüneteknek a vizsgálata a PACAP38 infúzió alatt és után

Változások a regionális agyi véráramlásban (rCBF) a középső agyi artéria (MCA) által ellátott területen, a véráramlás az MCA-ban, a felületes temporális artéria (STA) és a radiális artéria (RA) átmérője

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

12

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Dánia
      • Glostrup, Dánia, 2600
        • Dansih Headache Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges migrénes beteg aura nélkül
  • 18-50 éves korig
  • 50-100 kg
  • A termékeny nőknek biztonságos fogamzásgátlókat kell használniuk (IUD, orális fogamzásgátlók, műtéti sterilizálás és tartós gesztagén).

Kizárási kritériumok:

  • Tenziós típusú fejfájás több mint ötször/hónap
  • Egyéb elsődleges fejfájás
  • Napi gyógyszeres kezelés, kivéve a fogamzásgátlókat
  • A fogamzásgátlók kivételével az adott gyógyszer felezési idejének 4-szeresén belül bevett gyógyszer
  • Terhes vagy szoptató nők
  • Sugárzásnak való kitettség az elmúlt évben
  • Fejfájás a próba megkezdése előtti utolsó 48 órában
  • Magas vérnyomás
  • Hipotenzió
  • Légúti vagy szívbetegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Danish Headache Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Henrik Schytz, MD, Danish Headache Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2007. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. szeptember 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. szeptember 21.

Első közzététel (Becslés)

2006. szeptember 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. május 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. május 29.

Utolsó ellenőrzés

2008. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KA-20060087

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel