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PACAP38´s (Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide) Induisant des maux de tête Caractéristiques et effets sur le flux sanguin cérébral

29 mai 2008 mis à jour par: Danish Headache Center

Recherche scientifique fondamentale portant sur les effets induisant des maux de tête PACAP38 chez les patients souffrant de migraine

Étudier le score de céphalée et les symptômes qui l'accompagnent pendant et après la perfusion de PACAP38 i patients migraineux

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pour étudier le score de céphalée et les symptômes qui l'accompagnent pendant et après la perfusion de PACAP38

Modifications du débit sanguin cérébral régional (rCBF) dans la zone alimentée par l'artère cérébrale moyenne (MCA), du débit sanguin dans le MCA, du diamètre de l'artère temporale superficielle (STA) et de l'artère radiale (RA)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Glostrup, Danemark, 2600
        • Dansih Headache Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Migraine en bonne santé sans aura
  • 18-50 ans
  • 50-100 kilogrammes
  • Les femmes fertiles doivent utiliser des contraceptifs sûrs (DIU, contraceptifs oraux, stérilisation chirurgicale et progestatif de longue durée.

Critère d'exclusion:

  • Céphalée de tension plus de cinq fois/mois
  • Autres maux de tête primaires
  • Médicaments quotidiens sauf contraceptifs
  • Médicament pris dans les 4 fois la demi-vie du médicament spécifique, à l'exception des contraceptifs
  • Femmes enceintes ou allaitantes
  • Exposition aux radiations au cours de la dernière année
  • Maux de tête dans les 48 dernières heures précédant le début de l'essai
  • Hypertension
  • Hypotension
  • Maladie respiratoire ou cardiaque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Danish Headache Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Henrik Schytz, MD, Danish Headache Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2006

Première publication (Estimation)

25 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 mai 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2008

Dernière vérification

1 mai 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KA-20060087

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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