- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00380263
PACAP38 (polipeptyd aktywujący cyklazę adenylanową przysadki) Charakterystyka wywołująca ból głowy i wpływ na mózgowy przepływ krwi
29 maja 2008 zaktualizowane przez: Danish Headache Center
Podstawowe badania naukowe dotyczące wpływu PACAP38 na ból głowy u pacjentów z migreną
Zbadanie punktacji bólu głowy i objawów towarzyszących podczas i po infuzji PACAP38 i migreny
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Zbadanie punktacji bólu głowy i objawów towarzyszących podczas i po infuzji PACAP38
Zmiany regionalnego mózgowego przepływu krwi (rCBF) w obszarze zaopatrywanym przez tętnicę środkową mózgu (MCA), przepływu krwi w MCA, średnicy tętnicy skroniowej powierzchownej (STA) i tętnicy promieniowej (RA)
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Glostrup, Dania, 2600
- Dansih Headache Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowy pacjent z migreną bez aury
- Wiek 18-50 lat
- 50-100 kg
- Płodne kobiety muszą stosować bezpieczne środki antykoncepcyjne (wkładka domaciczna, doustne środki antykoncepcyjne, sterylizację chirurgiczną i długotrwały gestagen.
Kryteria wyłączenia:
- Napięciowy ból głowy częściej niż pięć razy w miesiącu
- Inne pierwotne bóle głowy
- Codzienne leki z wyjątkiem środków antykoncepcyjnych
- Lek przyjmowany w ciągu 4-krotności okresu półtrwania określonego leku, z wyjątkiem środków antykoncepcyjnych
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Narażenie na promieniowanie w ciągu ostatniego roku
- Ból głowy w ciągu ostatnich 48 godzin przed rozpoczęciem badania
- Nadciśnienie
- niedociśnienie
- Choroba układu oddechowego lub serca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Henrik Schytz, MD, Danish Headache Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 września 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 września 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 września 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 maja 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 maja 2008
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Zaburzenia związane z bólem głowy, pierwotne
- Zaburzenia związane z bólem głowy
- Zaburzenia migreny
- Ból głowy
- Migrena bez aury
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki rozszerzające naczynia krwionośne
- Substancje wzrostowe
- Polipeptyd aktywujący cyklazę adenylanową przysadki mózgowej
Inne numery identyfikacyjne badania
- KA-20060087
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Migrena Bez Aury
-
Cairo UniversityRekrutacyjnyZysk Pro i Aura Laryseal Pro i AMBU AURA jako przewody dla światłowodowej intubacji endotrochalnej intubacjiEgipt
-
Danish Headache CenterRekrutacyjnyMigrena Z Aurą | Aura migrenyDania
-
Ege UniversityJeszcze nie rekrutacjaBól | Wizualna aura | Ramię | Podczerwień; Promienie, urazIndyk
-
Tonix Pharmaceuticals, Inc.PremierZakończonyPrzewlekła migrena | Przewlekła migrena, ból głowy | Przewlekła migrena bez aury | Aura MigrenaStany Zjednoczone
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustZakończonySyndrom Wizualnego Śniegu | Światłowstręt | Zjawisko spływu | Wizualna auraZjednoczone Królestwo
-
NeuralieveZakończonyMigrena Z AurąStany Zjednoczone
-
Danish Headache CenterJeszcze nie rekrutacjaMigrena Z Aurą | Aura migreny
-
University Hospital, ToulouseZakończony
-
TheranicaZakończonyMigrena Bez Aury | Migrena Z AurąIzrael
-
Danish Headache CenterZakończonyMigrena | Ból głowy | AuraDania
Badania kliniczne na PACAP38
-
Song GuoZakończony
-
Danish Headache CenterNieznany
-
Danish Headache CenterZakończonyBól | Migrena | Ból głowyDania
-
Danish Headache CenterZakończonyMigrena Bez AuryDania