Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PACAP38 (polipeptyd aktywujący cyklazę adenylanową przysadki) Charakterystyka wywołująca ból głowy i wpływ na mózgowy przepływ krwi

29 maja 2008 zaktualizowane przez: Danish Headache Center

Podstawowe badania naukowe dotyczące wpływu PACAP38 na ból głowy u pacjentów z migreną

Zbadanie punktacji bólu głowy i objawów towarzyszących podczas i po infuzji PACAP38 i migreny

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zbadanie punktacji bólu głowy i objawów towarzyszących podczas i po infuzji PACAP38

Zmiany regionalnego mózgowego przepływu krwi (rCBF) w obszarze zaopatrywanym przez tętnicę środkową mózgu (MCA), przepływu krwi w MCA, średnicy tętnicy skroniowej powierzchownej (STA) i tętnicy promieniowej (RA)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Glostrup, Dania, 2600
        • Dansih Headache Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy pacjent z migreną bez aury
  • Wiek 18-50 lat
  • 50-100 kg
  • Płodne kobiety muszą stosować bezpieczne środki antykoncepcyjne (wkładka domaciczna, doustne środki antykoncepcyjne, sterylizację chirurgiczną i długotrwały gestagen.

Kryteria wyłączenia:

  • Napięciowy ból głowy częściej niż pięć razy w miesiącu
  • Inne pierwotne bóle głowy
  • Codzienne leki z wyjątkiem środków antykoncepcyjnych
  • Lek przyjmowany w ciągu 4-krotności okresu półtrwania określonego leku, z wyjątkiem środków antykoncepcyjnych
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Narażenie na promieniowanie w ciągu ostatniego roku
  • Ból głowy w ciągu ostatnich 48 godzin przed rozpoczęciem badania
  • Nadciśnienie
  • niedociśnienie
  • Choroba układu oddechowego lub serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Henrik Schytz, MD, Danish Headache Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 września 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 maja 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2008

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Migrena Bez Aury

Badania kliniczne na PACAP38

Subskrybuj