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PACAP38´s (Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide) Kopfschmerzen induzierende Eigenschaften und Wirkungen auf den zerebralen Blutfluss

29. Mai 2008 aktualisiert von: Danish Headache Center

Wissenschaftliche Grundlagenforschung zur Untersuchung der kopfschmerzauslösenden Wirkung von PACAP38 bei Migränepatienten

Untersuchung des Kopfschmerz-Scores und der begleitenden Symptome während und nach der Infusion von PACAP38 bei Migränepatienten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Untersuchung des Kopfschmerz-Scores und der begleitenden Symptome während und nach der Infusion von PACAP38

Veränderungen des regionalen zerebralen Blutflusses (rCBF) im Versorgungsgebiet der A. cerebri media (MCA), des Blutflusses in der MCA, des Durchmessers der Arteria temporalis superficialis (STA) und der Arteria radialis (RA)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Glostrup, Dänemark, 2600
        • Dansih Headache Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunder Migränepatient ohne Aura
  • Alter 18-50
  • 50-100 Kilo
  • Fruchtbare Frauen müssen sichere Verhütungsmittel verwenden (IUP, orale Kontrazeptiva, chirurgische Sterilisation und langanhaltendes Gestagen.

Ausschlusskriterien:

  • Kopfschmerzen vom Spannungstyp mehr als fünfmal im Monat
  • Andere primäre Kopfschmerzen
  • Tägliche Medikamente außer Verhütungsmittel
  • Arzneimittel, das innerhalb der 4-fachen Halbwertszeit des jeweiligen Arzneimittels eingenommen wird, ausgenommen Verhütungsmittel
  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Strahlenbelastung innerhalb des letzten Jahres
  • Kopfschmerzen innerhalb der letzten 48 Stunden vor Studienbeginn
  • Hypertonie
  • Hypotonie
  • Atemwegs- oder Herzerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Danish Headache Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Henrik Schytz, MD, Danish Headache Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. September 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Mai 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA-20060087

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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