Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förekomst och karaktär av heparininducerade hudskador hos medicinska patienter

18 augusti 2009 uppdaterad av: Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Inzidenz Und Art Heparin-induzierter Hautveränderungen

Ett ökat antal patienter med heparininducerade hudskador rapporteras i litteraturen. Heparininducerade hudskador kan vara resultatet av antingen ocklusion av kutana kärl hos patienter som lider av autoimmun HIT eller från en allergisk reaktion av typ IV (fördröjd typ överkänslighetsrespons (DTH)). Förekomsten och arten av heparininducerade hudskador har dock inte fastställts i en prospektiv undersökning.

Att ta itu med denna öppna fråga är målet för denna pågående, hittills monocenter, kliniska undersökning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Tyskland, 60590
        • Rekrytering
        • Department of Dermatology - Clinic of the Johann Wolfgang Goethe University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ralf J Ludwig, MD
        • Underutredare:
          • Marc Schindewolf, MD
        • Underutredare:
          • Svantje Schwaner, MD
        • Underutredare:
          • Edelgard Lindhoff-Last, PD
        • Underutredare:
          • Wolf-Henning Boehncke, Prof

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som får s.c. antikoagulation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder > 18 år.
  • s.c. antikoagulantiabehandling >6 dagar

Exklusions kriterier:

  • HITs historia
  • historia av DTH till heparin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
s.c. antikoagulerande terapi
Alla patienter med s.c. antikoagulantbehandling (UFH, LMWH, heparinoider, fondaparinux)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2007

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2007

Första postat (Uppskatta)

2 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 augusti 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2009

Senast verifierad

1 augusti 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 16/07

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera