Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hepariinin aiheuttamien ihovaurioiden esiintyvyys ja luonne lääketieteellisillä potilailla

tiistai 18. elokuuta 2009 päivittänyt: Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Inzidenz Und Art Heparin-induzierter Hautveränderungen

Kirjallisuudessa on raportoitu lisääntyneen määrän potilaita, joilla on hepariinin aiheuttamia ihovaurioita. Hepariinin aiheuttamat ihovauriot voivat johtua joko ihon verisuonten tukkeutumisesta potilailla, jotka kärsivät autoimmuuni HIT:stä tai tyypin IV allergisesta reaktiosta (viivästyneestä yliherkkyydestä (DTH)). Hepariinin aiheuttamien ihovaurioiden esiintyvyyttä ja luonnetta ei kuitenkaan ole määritetty tulevassa tutkimuksessa.

Tämän avoimen ongelman ratkaiseminen on tämän käynnissä olevan, toistaiseksi yksikeskuksen kliinisen tutkimuksen tavoitteena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Saksa, 60590
        • Rekrytointi
        • Department of Dermatology - Clinic of the Johann Wolfgang Goethe University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ralf J Ludwig, MD
        • Alatutkija:
          • Marc Schindewolf, MD
        • Alatutkija:
          • Svantje Schwaner, MD
        • Alatutkija:
          • Edelgard Lindhoff-Last, PD
        • Alatutkija:
          • Wolf-Henning Boehncke, Prof

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saavat s.c. antikoagulaatio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18v.
  • s.c. antikoagulanttihoito > 6 päivää

Poissulkemiskriteerit:

  • HIT:n historiaa
  • DTH-historia hepariiniin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
s.c. antikoagulanttihoito
Kaikki potilaat, joilla on s.c. antikoagulanttihoito (UFH, LMWH, heparinoidit, fondaparinuksi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 2. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. elokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa