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Incidencia y naturaleza de las lesiones cutáneas inducidas por heparina en pacientes médicos

18 de agosto de 2009 actualizado por: Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Inzidenz Und Art Heparin-induzierter Hautveränderungen

En la literatura se informa un aumento del número de pacientes con lesiones cutáneas inducidas por heparina. Las lesiones cutáneas inducidas por heparina pueden resultar de la oclusión de los vasos cutáneos en pacientes que padecen HIT autoinmune o de una reacción alérgica de tipo IV (respuesta de hipersensibilidad de tipo retardado (DTH)). Sin embargo, la incidencia y la naturaleza de las lesiones cutáneas inducidas por heparina no se han determinado en una investigación prospectiva.

Abordar este problema abierto es el objetivo de esta investigación clínica en curso, hasta ahora monocéntrica.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Alemania, 60590
        • Reclutamiento
        • Department of Dermatology - Clinic of the Johann Wolfgang Goethe University
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ralf J Ludwig, MD
        • Sub-Investigador:
          • Marc Schindewolf, MD
        • Sub-Investigador:
          • Svantje Schwaner, MD
        • Sub-Investigador:
          • Edelgard Lindhoff-Last, PD
        • Sub-Investigador:
          • Wolf-Henning Boehncke, Prof

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes que reciben s.c. anticoagulación

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad > 18 años
  • Carolina del Sur. tratamiento anticoagulante >6 días

Criterio de exclusión:

  • historia del golpe
  • historia de DTH a heparina

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Carolina del Sur. terapia anticoagulante
Todos los pacientes con s.c. tratamiento anticoagulante (HNF, HBPM, heparinoides, fondaparinux)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de agosto de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2009

Última verificación

1 de agosto de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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