Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incidentie en aard van door heparine geïnduceerde huidlaesies bij medische patiënten

18 augustus 2009 bijgewerkt door: Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Inzidenz en Art Heparine-induzierter Hautveränderungen

In de literatuur wordt een verhoogd aantal patiënten met door heparine geïnduceerde huidlaesies gerapporteerd. Heparine-geïnduceerde huidlaesies kunnen het gevolg zijn van occlusie van huidvaten bij patiënten die lijden aan auto-immune HIT of van een type IV allergische reactie (vertraagde type overgevoeligheidsreactie (DTH)). De incidentie en aard van door heparine geïnduceerde huidlaesies is echter niet vastgesteld in een prospectief onderzoek.

Dit openstaande probleem aanpakken is het doel van dit lopende, tot nu toe monocentrische, klinische onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Duitsland, 60590
        • Werving
        • Department of Dermatology - Clinic of the Johann Wolfgang Goethe University
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ralf J Ludwig, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Marc Schindewolf, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Svantje Schwaner, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Edelgard Lindhoff-Last, PD
        • Onderonderzoeker:
          • Wolf-Henning Boehncke, Prof

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die s.c. antistolling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd > 18 J.
  • sc antistollingsbehandeling >6 dagen

Uitsluitingscriteria:

  • geschiedenis van HIT
  • geschiedenis van DTH naar heparine

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
sc antistollingstherapie
Alle patiënten met s.c. anticoagulantia (UFH, LMWH, heparinoïden, fondaparinux)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2007

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

2 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 augustus 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2009

Laatst geverifieerd

1 augustus 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16/07

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren