Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnostisk noggrannhet av finnålsaspiration i parotistumörer

24 september 2007 uppdaterad av: National Institute of Cancerología

Noggrannhet av finnålsaspirationsbiopsi vid preoperativ diagnos av malignitet hos patienter med parotiskörtelmassa

Liberal användning av finnålsaspirationsbiopsi av öreskärlskörtelmassor är kontroversiell. All information om detta förfarande har varit retroaktiv. Vårt mål är att prospektivt utvärdera testets diagnostiska noggrannhet, enbart och när det är kopplat till kliniska och/eller radiologiska data.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en prospektiv diagnostisk teststudie. Inklusionskriterier är alla på varandra följande patienter med parotiskörtelmassa som remitteras för behandling på vårt center, från januari 2003 till december 2007.

Guldstandarden för diagnos av malignitet är den kirurgiska patologirapporten från parotidektomiprovet.

Cytolog och patolog kommer att vara blinda. Diagnostisk noggrannhet bestäms av Bayesiansk analys.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

150

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Mexiko
    • D.f:
      • Mexico, D.f:, Mexiko, 14080
        • Rekrytering
        • National Cancer Institute
        • Huvudutredare:
          • Jose F Carrillo, M.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Konsekutiva patienter med parotidkörtelmassor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
finnålsaspirationsbiopsi av öreskärlskörtelmassan
Procedur: aspirationsbiopsi
finnålsaspirationsbiopsi av öreskärlskörtelmassorna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Diagnos av malignitet
Tidsram: tre år
tre år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Specifik histopatologisk diagnos
Tidsram: tre år
tre år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute of Cancerología

Utredare

  • Huvudutredare: Jose F Carrillo, M.D:, National Cancer Institute, Mexico

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2003

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2007

Första postat (Uppskatta)

26 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 september 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2007

Senast verifierad

1 januari 2003

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 006/038/CCI

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neoplasmer i parotidkörteln

Kliniska prövningar på aspirationsbiopsi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera