Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność diagnostyczna aspiracji cienkoigłowej w guzach ślinianek przyusznych

24 września 2007 zaktualizowane przez: National Institute of Cancerología

Dokładność biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej w przedoperacyjnej diagnostyce nowotworów złośliwych u chorych z guzami ślinianki przyusznej

Liberalne stosowanie biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej mas ślinianki przyusznej budzi kontrowersje. Wszystkie informacje dotyczące tej procedury były retrospektywne. Naszym celem jest prospektywna ocena dokładności diagnostycznej samego testu oraz w połączeniu z danymi klinicznymi i/lub radiologicznymi.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne badanie diagnostyczne. Kryteriami włączenia są wszyscy kolejni chorzy z guzami ślinianek przyusznych kierowani do leczenia w naszym ośrodku w okresie od stycznia 2003 do grudnia 2007.

Złotym standardem w diagnostyce nowotworu złośliwego jest raport histopatologiczny próbki pobranej z parotidektomii.

Cytolog i patolog będą ślepi. Dokładność diagnostyczną określa analiza bayesowska.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

150

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Luis F Oñate-Ocaña, M.D:
  • Numer telefonu: 120 ´52 (55) 56280400
  • E-mail: lfonate@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Meksyk
    • D.f:
      • Mexico, D.f:, Meksyk, 14080
        • Rekrutacyjny
        • National Cancer Institute
        • Główny śledczy:
          • Jose F Carrillo, M.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kolejni pacjenci z guzami ślinianki przyusznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
biopsja aspiracyjna cienkoigłowa masy ślinianki przyusznej
Procedura: biopsja aspiracyjna
biopsja aspiracyjna cienkoigłowa mas ślinianki przyusznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rozpoznanie złośliwości
Ramy czasowe: trzy lata
trzy lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Specyficzna diagnoza histopatologiczna
Ramy czasowe: trzy lata
trzy lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Cancerología

Śledczy

  • Główny śledczy: Jose F Carrillo, M.D:, National Cancer Institute, Mexico

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 września 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2007

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 006/038/CCI

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na biopsja aspiracyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj