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耳下腺腫瘍における穿刺吸引の診断精度

2007年9月24日 更新者:National Institute of Cancerología

耳下腺腫瘤患者の悪性腫瘍の術前診断における細針吸引生検の精度

耳下腺腫瘤の細針吸引生検の自由な使用は議論の余地があります。 この手順に関するすべての情報は遡及的なものです。 私たちの目的は、テストの診断精度を、単独で、および臨床データおよび/または放射線データに関連付けて前向きに評価することです。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

これは前向き診断試験研究です。 包含基準は、2003 年 1 月から 2007 年 12 月までに当センターで治療のために紹介された耳下腺腫瘤を有するすべての連続した患者です。

悪性腫瘍の診断のゴールド スタンダードは、耳下腺切除標本の外科病理学レポートです。

細胞学者と病理学者は盲目になります。 診断精度は、ベイジアン分析によって決定されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

150

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Luis F Oñate-Ocaña, M.D:
  • 電話番号:120 ´52 (55) 56280400
  • メールlfonate@gmail.com

研究場所

    • D.f:
      • Mexico、D.f:、メキシコ、14080
        • 募集
        • National Cancer Institute
        • 主任研究者:
          • Jose F Carrillo, M.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 耳下腺腫瘤の連続患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
耳下腺腫瘤の穿刺吸引生検
耳下腺塊の穿刺吸引生検

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
悪性腫瘍の診断
時間枠:3年
3年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
特定の病理組織学的診断
時間枠:3年
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jose F Carrillo, M.D:、National Cancer Institute, Mexico

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年1月1日

研究の完了 (予想される)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年9月24日

最初の投稿 (見積もり)

2007年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年9月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年9月24日

最終確認日

2003年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

吸引生検の臨床試験

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