Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnostisk nøjagtighed af finnålsaspiration i parotidtumorer

24. september 2007 opdateret af: National Institute of Cancerología

Nøjagtighed af finnålsaspirationsbiopsi i den præoperative diagnose af malignitet hos patienter med parotiskirtelmasser

Liberal brug af finnålsaspirationsbiopsi af parotiskirtelmasser er kontroversiel. Alle oplysninger vedrørende denne procedure har været tilbagevirkende. Vores mål er prospektivt at evaluere testens diagnostiske nøjagtighed, alene og når det er forbundet med kliniske og/eller radiologiske data.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en prospektiv diagnostisk testundersøgelse. Inklusionskriterier er alle på hinanden følgende patienter med ørespytkirtelmasser henvist til behandling på vores center fra januar 2003 til december 2007.

Guldstandarden for diagnosticering af malignitet er den kirurgiske patologirapport fra parotidektomiprøven.

Cytolog og patolog vil være blind. Diagnostisk nøjagtighed bestemmes ved Bayesiansk analyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

150

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
    • D.f:
      • Mexico, D.f:, Mexico, 14080
        • Rekruttering
        • National Cancer Institute
        • Ledende efterforsker:
          • Jose F Carrillo, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Konsekutive patienter med parotis kirtelmasser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
finnålsaspirationsbiopsi af ørespytkirtelmassen
Procedure: aspirationsbiopsi
finnålsaspirationsbiopsi af parotis-kirtelmasserne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diagnose af malignitet
Tidsramme: 3 år
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Specifik histopatologisk diagnose
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Cancerología

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jose F Carrillo, M.D:, National Cancer Institute, Mexico

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2003

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2007

Først opslået (Skøn)

26. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. september 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2007

Sidst verificeret

1. januar 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 006/038/CCI

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parotidkirtelneoplasmer

Kliniske forsøg med aspirationsbiopsi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner