Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av D-vitamintillskott på erytropoietindosering hos hemodialyspatienter som har D-vitaminbrist

10 mars 2015 uppdaterad av: Kaiser Permanente
Medan D-vitamintillskott är säkert och effektivt för att fylla på D-vitaminnivåer hos dialyspatienter, är effekten på anemi okänd. Majoriteten av hemodialyspatienter behöver erytropoietintillskott för att behålla sitt serumhemoglobin mellan 11 och 12 gm/dL, ett läkemedel som är både kostsamt och förknippat med betydande biverkningar. Om överskott av vitamin D avsevärt minskar erytropoietinbehovet hos hemodialyspatienter, skulle det resultera i en avsevärd minskning av patientvårdskostnaderna. Vårt mål är att studera effekten av ergocalciferoltillskott hos hemodialyspatienter med 25-hydroxivitamin D-brist. Utredarna räknar med cirka 30 % minskning av dosbehovet för erytropoietin i vår hemodialyspopulation.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90027
        • Kaiser Permanente Southern California

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla hemodialyspatienter vid Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center med D-vitaminbrist [definierat av 25-hydroxivitamin D-nivå mindre än 30 ng/ml].

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla hemodialyspatienter vid Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center med D-vitaminbrist [definieras av 25-hydroxivitamin D-nivå mindre än 30 ng/ml]

Exklusions kriterier:

  • Icke-renala orsaker till anemi (myelodysplastiskt syndrom, multipelt myelom, aplasi av ren röda blodkroppar, tallassemi och sicklecellanemi)
  • Aktiv cancer
  • AIDS
  • tidigare vägrat erytropoeitin, intravenöst järn eller D-vitaminanaloger
  • inget erytropoeitinbehov i mer än 6 veckor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
erytropoietin dosering
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Phillip S Yang, MD, Kaiser Permanente

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 oktober 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

8 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 5125

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera