Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementacji witaminy D na dawkowanie erytropoetyny u pacjentów hemodializowanych z niedoborem witaminy D

10 marca 2015 zaktualizowane przez: Kaiser Permanente
Chociaż suplementacja witaminy D jest bezpieczna i skuteczna w uzupełnianiu poziomu witaminy D u pacjentów dializowanych, wpływ na anemię jest nieznany. Większość pacjentów poddawanych hemodializie wymaga suplementacji erytropoetyną, aby utrzymać poziom hemoglobiny w surowicy pomiędzy 11 a 12 gm/dl, lek, który jest zarówno kosztowny, jak i wiąże się z istotnymi skutkami ubocznymi. Jeśli uzupełnienie witaminy D znacznie zmniejszy zapotrzebowanie na erytropoetynę u pacjentów hemodializowanych, spowoduje to znaczne zmniejszenie kosztów opieki nad pacjentem. Naszym celem jest zbadanie wpływu suplementacji ergokalcyferolu na hemodializowanych pacjentów z niedoborem 25-hydroksywitaminy D. Badacze przewidują około 30% zmniejszenie wymaganej dawki erytropoetyny w naszej populacji poddanej hemodializie.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90027
        • Kaiser Permanente Southern California

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci poddawani hemodializie w Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center z niedoborem witaminy D [zdefiniowanym jako poziom 25-hydroksywitaminy D poniżej 30 ng/ml].

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci poddawani hemodializie w Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center z niedoborem witaminy D [zdefiniowanym przez poziom 25-hydroksywitaminy D poniżej 30 ng/ml]

Kryteria wyłączenia:

  • Nienerkowe przyczyny niedokrwistości (zespół mielodysplastyczny, szpiczak mnogi, wybiórcza aplazja czerwonokrwinkowa, talasemia i niedokrwistość sierpowatokrwinkowa)
  • Aktywny rak
  • AIDS
  • odmówiono w przeszłości podania erytropoetyny, dożylnych analogów żelaza lub witaminy D
  • brak zapotrzebowania na erytropoetynę przez ponad 6 tygodni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
dawka erytropoetyny
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kaiser Permanente

Śledczy

  • Główny śledczy: Phillip S Yang, MD, Kaiser Permanente

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 października 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5125

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedokrwistość

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj