Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние добавок витамина D на дозировку эритропоэтина у пациентов, находящихся на гемодиализе, с дефицитом витамина D

10 марта 2015 г. обновлено: Kaiser Permanente
Хотя добавка витамина D безопасна и эффективна для восполнения уровня витамина D у пациентов на диализе, ее влияние на анемию неизвестно. Большинству пациентов, находящихся на гемодиализе, требуется дополнительный прием эритропоэтина для поддержания уровня гемоглобина в сыворотке между 11 и 12 г/дл, что является дорогостоящим препаратом, который связан со значительными побочными эффектами. Если восполнение запасов витамина D значительно снизит потребность в эритропоэтине у пациентов, находящихся на гемодиализе, это приведет к существенному снижению затрат на лечение пациентов. Наша цель — изучить влияние добавок эргокальциферола на пациентов, находящихся на гемодиализе, с дефицитом 25-гидроксивитамина D. Исследователи ожидают приблизительно 30-процентное снижение потребности в дозах эритропоэтина у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, находящиеся на гемодиализе в Медицинском центре Kaiser Permanente в Лос-Анджелесе, с дефицитом витамина D [определяется уровнем 25-гидроксивитамина D менее 30 нг/мл].

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, находящиеся на гемодиализе в Медицинском центре Kaiser Permanente в Лос-Анджелесе, с дефицитом витамина D [определяется уровнем 25-гидроксивитамина D менее 30 нг/мл]

Критерий исключения:

  • Непочечные причины анемии (миелодиспластический синдром, множественная миелома, чистая эритроцитарная аплазия, талассемия и серповидноклеточная анемия)
  • Активный рак
  • СПИД
  • отказ от эритропоэтина, внутривенного введения железа или аналогов витамина D в прошлом
  • отсутствие потребности в эритропоэтине более 6 недель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
дозировка эритропоэтина
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Phillip S Yang, MD, Kaiser Permanente

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5125

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться