Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af D-vitamintilskud på Erythropoietin-dosering hos hæmodialysepatienter, der har D-vitaminmangel

10. marts 2015 opdateret af: Kaiser Permanente
Mens D-vitamintilskud er sikkert og effektivt til at genopbygge D-vitaminniveauer hos dialysepatienter, er indvirkningen på anæmi ukendt. Størstedelen af ​​hæmodialysepatienter kræver erythropoietintilskud for at opretholde deres serumhæmoglobin mellem 11 og 12 gm/dL, et lægemiddel, der både er dyrt og forbundet med betydelige bivirkninger. Hvis genopfyldning af D-vitamin reducerer erythropoietinbehovet hos hæmodialysepatienter signifikant, vil det resultere i en væsentlig reduktion i patientplejeomkostningerne. Vores mål er at undersøge virkningen af ​​ergocalciferoltilskud hos hæmodialysepatienter med 25-hydroxyvitamin D-mangel. Forskerne forventer ca. 30 % reduktion i erythropoietin-dosisbehovet i vores hæmodialysepopulation.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90027
        • Kaiser Permanente Southern California

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle hæmodialysepatienter på Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center med D-vitaminmangel [defineret ved 25-hydroxyvitamin D-niveau mindre end 30 ng/ml].

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle hæmodialysepatienter på Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center med D-vitaminmangel [defineret ved 25-hydroxyvitamin D-niveau mindre end 30 ng/ml]

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-renale årsager til anæmi (myelodysplastisk syndrom, myelomatose, pure red cell aplasia, thalassemi og seglcelleanæmi)
  • Aktiv kræft
  • AIDS
  • tidligere afvist erytropoeitin, intravenøse jern- eller D-vitaminanaloger
  • intet behov for erytropoeitin i mere end 6 uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
erythropoietin dosis
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Phillip S Yang, MD, Kaiser Permanente

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2009

Først opslået (Skøn)

8. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5125

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæmi

Abonner