- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01030744
Utvärdering av utbildningsprogrammet för självförvaltning av graviditetsdiabetes och plan för kvalitetsförbättring (GDM Elasy)
6 december 2017 uppdaterad av: Vanderbilt University Medical Center
De breda, långsiktiga målen är att generera och testa hypoteser som leder till teorier som vägleder förbättrad vård av patienter med graviditetsdiabetes.
Syftet med denna kartöversiktsstudie är att utvärdera Vanderbilts utbildningsprogram för graviditetsdiabetes självstyrning och kvalitetsförbättringsplan för att optimera metabol kontroll och förbättra hälsoresultaten under graviditet med graviditetsdiabetes.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37237-8148
- Vanderbilt University : Vanderbilt Diabetes Center (VDC)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 49 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor med graviditetsdiabetes som hänvisas till och följs i Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic och är deltagare i utbildningsprogrammet för graviditetsdiabetes.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor med graviditetsdiabetes som hänvisas till och följs i Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic och är deltagare i utbildningsprogrammet för graviditetsdiabetes.
Exklusions kriterier:
- Avslag på samtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Graviditetsdiabetes
Kvinnor med graviditetsdiabetes som hänvisas till och följs i Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic och är deltagare i utbildningsprogrammet för graviditetsdiabetes.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Självövervakning av blodsocker
Tidsram: diagramgenomgång kvartalsvis under studietiden
|
diagramgenomgång kvartalsvis under studietiden
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 november 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2009
Första postat (Uppskatta)
11 december 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 december 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2017
Senast verifierad
1 december 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GDM Elasy
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .