- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01030744
Avaliação do Programa de Educação para Autogestão do Diabetes Gestacional e Plano de Melhoria da Qualidade (GDM Elasy)
6 de dezembro de 2017 atualizado por: Vanderbilt University Medical Center
Os objetivos amplos e de longo prazo são gerar e testar hipóteses que levem a teorias que orientem o melhor atendimento de pacientes com diabetes gestacional.
O objetivo deste estudo de revisão de gráficos é avaliar o Programa de Educação de Autogerenciamento de Diabetes Gestacional Vanderbilt e o Plano de Melhoria da Qualidade na otimização do controle metabólico e na melhoria dos resultados de saúde durante a gravidez com diabetes gestacional.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37237-8148
- Vanderbilt University : Vanderbilt Diabetes Center (VDC)
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 49 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres com diabetes gestacional que são encaminhadas e acompanhadas na Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic e são participantes do programa educacional de diabetes gestacional.
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres com diabetes gestacional que são encaminhadas e acompanhadas na Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic e são participantes do programa educacional de diabetes gestacional.
Critério de exclusão:
- Recusa de consentimento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Diabetes gestacional
Mulheres com diabetes gestacional que são encaminhadas e acompanhadas na Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic e são participantes do programa educacional de diabetes gestacional.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Automonitoramento da Glicemia
Prazo: revisão do gráfico trimestralmente durante o curso de estudo
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revisão do gráfico trimestralmente durante o curso de estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de dezembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
11 de dezembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GDM Elasy
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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