Evaluación del Programa de Educación para el Autocontrol de la Diabetes Gestacional y el Plan de Mejoramiento de la Calidad (GDM Elasy)
6 de diciembre de 2017 actualizado por: Vanderbilt University Medical Center
Los objetivos amplios a largo plazo son generar y probar hipótesis que conduzcan a teorías que guíen una mejor atención de las pacientes con diabetes gestacional.
El propósito de este estudio de revisión de gráficos es evaluar el Programa educativo de autocontrol de la diabetes gestacional y el Plan de mejora de la calidad de Vanderbilt para optimizar el control metabólico y mejorar los resultados de salud durante el embarazo con diabetes gestacional.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37237-8148
- Vanderbilt University : Vanderbilt Diabetes Center (VDC)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 49 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres con diabetes gestacional referidas y seguidas en la Clínica de Diabetes Vanderbilt Eskind y que participan en el programa educativo de diabetes gestacional.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres con diabetes gestacional referidas y seguidas en la Clínica de Diabetes Vanderbilt Eskind y que participan en el programa educativo de diabetes gestacional.
Criterio de exclusión:
- Denegación del consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Diabetes gestacional
Mujeres con diabetes gestacional referidas y seguidas en la Clínica de Diabetes Vanderbilt Eskind y que participan en el programa educativo de diabetes gestacional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Autocontrol de glucosa en sangre
Periodo de tiempo: revisión de gráficos trimestralmente durante el curso de estudio
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revisión de gráficos trimestralmente durante el curso de estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de noviembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de diciembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2017
Última verificación
1 de diciembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GDM Elasy
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .