Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A terhességi cukorbetegség önmenedzselési oktatási programjának és minőségfejlesztési tervének értékelése (GDM Elasy)

2017. december 6. frissítette: Vanderbilt University Medical Center
A széles körű, hosszú távú célkitűzések olyan hipotézisek létrehozása és tesztelése, amelyek olyan elméletekhez vezetnek, amelyek a terhességi cukorbetegségben szenvedő betegek jobb ellátását irányítják. Ennek a diagramot áttekintő tanulmánynak a célja a Vanderbilt terhességi diabétesz önmenedzselési oktatási program és a minőségfejlesztési terv értékelése az anyagcsere-szabályozás optimalizálása és a terhességi cukorbetegséggel járó terhesség alatti egészségügyi eredmények javítása érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37237-8148
        • Vanderbilt University : Vanderbilt Diabetes Center (VDC)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Terhességi cukorbetegségben szenvedő nők, akiket a Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic utalnak és követnek, és részt vesznek a terhességi cukorbetegség oktatási programjában.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Terhességi cukorbetegségben szenvedő nők, akiket a Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic utalnak és követnek, és részt vesznek a terhességi cukorbetegség oktatási programjában.

Kizárási kritériumok:

  • A beleegyezés megtagadása.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Terhességi cukorbetegség
Terhességi cukorbetegségben szenvedő nők, akiket a Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic utalnak és követnek, és részt vesznek a terhességi cukorbetegség oktatási programjában.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A vércukorszint önellenőrzése
Időkeret: diagram felülvizsgálata negyedévente a tanulmányok során
diagram felülvizsgálata negyedévente a tanulmányok során

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. november 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. december 9.

Első közzététel (Becslés)

2009. december 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. december 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 6.

Utolsó ellenőrzés

2017. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel