- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01030744
A terhességi cukorbetegség önmenedzselési oktatási programjának és minőségfejlesztési tervének értékelése (GDM Elasy)
2017. december 6. frissítette: Vanderbilt University Medical Center
A széles körű, hosszú távú célkitűzések olyan hipotézisek létrehozása és tesztelése, amelyek olyan elméletekhez vezetnek, amelyek a terhességi cukorbetegségben szenvedő betegek jobb ellátását irányítják.
Ennek a diagramot áttekintő tanulmánynak a célja a Vanderbilt terhességi diabétesz önmenedzselési oktatási program és a minőségfejlesztési terv értékelése az anyagcsere-szabályozás optimalizálása és a terhességi cukorbetegséggel járó terhesség alatti egészségügyi eredmények javítása érdekében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37237-8148
- Vanderbilt University : Vanderbilt Diabetes Center (VDC)
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Terhességi cukorbetegségben szenvedő nők, akiket a Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic utalnak és követnek, és részt vesznek a terhességi cukorbetegség oktatási programjában.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Terhességi cukorbetegségben szenvedő nők, akiket a Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic utalnak és követnek, és részt vesznek a terhességi cukorbetegség oktatási programjában.
Kizárási kritériumok:
- A beleegyezés megtagadása.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Terhességi cukorbetegség
Terhességi cukorbetegségben szenvedő nők, akiket a Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic utalnak és követnek, és részt vesznek a terhességi cukorbetegség oktatási programjában.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A vércukorszint önellenőrzése
Időkeret: diagram felülvizsgálata negyedévente a tanulmányok során
|
diagram felülvizsgálata negyedévente a tanulmányok során
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. november 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. december 9.
Első közzététel (Becslés)
2009. december 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. december 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. december 6.
Utolsó ellenőrzés
2017. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GDM Elasy
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .