Evaluatie van het Educatieprogramma Zelfmanagement Zwangerschapsdiabetes en Kwaliteitsverbeteringsplan (GDM Elasy)
6 december 2017 bijgewerkt door: Vanderbilt University Medical Center
De brede langetermijndoelstellingen zijn het genereren en testen van hypothesen die leiden tot theorieën die leiden tot verbeterde zorg voor patiënten met zwangerschapsdiabetes.
Het doel van deze chart review studie is om het Vanderbilt Zwangerschapsdiabetes Zelfmanagement Educatieprogramma en Kwaliteitsverbeteringsplan te evalueren voor het optimaliseren van de metabole controle en het verbeteren van de gezondheidsresultaten tijdens de zwangerschap met zwangerschapsdiabetes.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37237-8148
- Vanderbilt University : Vanderbilt Diabetes Center (VDC)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen met zwangerschapsdiabetes die worden verwezen en gevolgd in de Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic en die deelnemen aan het voorlichtingsprogramma over zwangerschapsdiabetes.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen met zwangerschapsdiabetes die worden verwezen en gevolgd in de Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic en die deelnemen aan het voorlichtingsprogramma over zwangerschapsdiabetes.
Uitsluitingscriteria:
- Weigering van toestemming.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Zwangerschapsdiabetes
Vrouwen met zwangerschapsdiabetes die worden verwezen en gevolgd in de Vanderbilt Eskind Diabetes Clinic en die deelnemen aan het voorlichtingsprogramma over zwangerschapsdiabetes.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Zelfcontrole van bloedglucose
Tijdsspanne: kaartoverzicht driemaandelijks tijdens de studie
|
kaartoverzicht driemaandelijks tijdens de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 november 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 december 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
11 december 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 december 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 december 2017
Laatst geverifieerd
1 december 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GDM Elasy
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .