Оценка образовательной программы по самоконтролю гестационного диабета и плана повышения качества (GDM Elasy)
6 декабря 2017 г. обновлено: Vanderbilt University Medical Center
Широкие, долгосрочные цели состоят в том, чтобы генерировать и проверять гипотезы, ведущие к теориям, которые определяют улучшение ухода за пациентами с гестационным диабетом.
Целью этого обзора диаграммы является оценка образовательной программы Вандербильта по самоконтролю гестационного диабета и плана повышения качества в оптимизации метаболического контроля и улучшении результатов для здоровья во время беременности с гестационным диабетом.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37237-8148
- Vanderbilt University : Vanderbilt Diabetes Center (VDC)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 49 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины с гестационным диабетом, которые направляются и наблюдаются в Диабетической клинике Вандербильта Эскинда и являются участниками образовательной программы по гестационному диабету.
Описание
Критерии включения:
- Женщины с гестационным диабетом, которые направляются и наблюдаются в Диабетической клинике Вандербильта Эскинда и являются участниками образовательной программы по гестационному диабету.
Критерий исключения:
- Отказ от согласия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Сахарный диабет при беременности
Женщины с гестационным диабетом, которые направляются и наблюдаются в Диабетической клинике Вандербильта Эскинда и являются участниками образовательной программы по гестационному диабету.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Самоконтроль уровня глюкозы в крови
Временное ограничение: обзор диаграммы ежеквартально в течение обучения
|
обзор диаграммы ежеквартально в течение обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 ноября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 декабря 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 декабря 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GDM Elasy
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .