En prospektiv utvärdering av joderade kontrastflödesmönster i kaudal epidurografi med avsiktlig lateral kaudal approach
18 april 2011 uppdaterad av: Yonsei University
Caudal epidural blockering är användbar inte bara för regional anestesi av låg buk, perineal område eller nedre extremiteter utan för att lindra akut eller kronisk smärta i ländryggen och nedre extremiteterna.
Nyligen kom det några rapporter om att det fanns en skillnad i kontrastflödesmönstret under epiduralblockad i ländryggen beroende på placeringen av nålspetsen i det lumbala epidurala utrymmet.
Därför antar utredarna att det finns en skillnad i kontrastflödesmönster i kaudal epidurografi när en nål sätts in med avsiktligt lateral riktning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
22
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
24
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med ensidig radikulopati
Exklusions kriterier:
- patienter med sepsis
- kronisk infektion
- koagulopati
- lokal infektion nära sakralhiatus
- kontrastens allergi
- historia av ryggradskirurgi, skolios och kyfos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
avsiktligt lateralt kaudalt närmande
|
utvärdering av joderade kontrastflödesmönster i kaudal epidurografi med avsiktlig lateral kaudal approach
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
En prospektiv utvärdering av joderade kontrastflödesmönster i kaudal epidurografi med avsiktlig lateral kaudal approach
Tidsram: under 10 sekunder efter att ha erhållit det kaudala epidurogrammet
|
Caudal epidural blockering är användbar inte bara för regional anestesi av låg buk, perineal område eller nedre extremiteter utan för att lindra akut eller kronisk smärta i ländryggen och nedre extremiteterna.
Nyligen kom det några rapporter om att det fanns en skillnad i kontrastflödesmönstret under epiduralblockad i ländryggen beroende på placeringen av nålspetsen i det lumbala epidurala utrymmet.
Därför antar utredaren att det finns en skillnad i kontrastflödesmönster i kaudal epidurografi när en nål sätts in med avsiktligt lateral riktning.
|
under 10 sekunder efter att ha erhållit det kaudala epidurogrammet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 februari 2011
Avslutad studie (FAKTISK)
1 april 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 maj 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2010
Första postat (UPPSKATTA)
3 juni 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
19 april 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2011
Senast verifierad
1 april 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 4-2010-0016
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .