- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01136018
Jodipitoisten kontrastien virtauskuvioiden tuleva arviointi kaudaalisessa epidurografiassa tarkoituksellisella lateraalisella kaudaalisella lähestymistavalla
maanantai 18. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Yonsei University
Kaudaalinen epiduraalisalpaus ei ole hyödyllinen ainoastaan alavatsan, välilihan tai alaraajojen aluepuudutuksessa, vaan myös akuutin tai kroonisen alaselän ja alaraajojen kivun lievittämisessä.
Äskettäin on raportoitu, että kontrastivirtauskuviossa oli eroa lannerangan epiduraalikatkoksen aikana riippuen neulan kärjen sijainnista lannerangan epiduraalitilassa.
Siksi tutkijat olettavat, että kaudaalisessa epidurografiassa on eroa kontrastin virtauskuviossa, kun neula työnnetään sisään tarkoituksella sivusuunnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
24
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on yksipuolinen radikulopatia
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joilla on sepsis
- krooninen infektio
- koagulopatia
- paikallinen infektio lähellä sakraalista taukoa
- kontrastin allergia
- selkärangan leikkaus, skolioosi ja kyfoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
tahallinen lateraalinen kaudaalinen lähestymistapa
|
jodattujen kontrastien virtauskuvioiden arviointi kaudaalisessa epidurografiassa tarkoituksellisella lateraalisella kaudaalisella lähestymistavalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prospektiivinen arvio jodattujen kontrastien virtauskuvioista kaudaalisessa epidurografiassa tarkoituksellisella lateraalisella kaudaalisella lähestymistavalla
Aikaikkuna: 10 sekunnin kuluessa kaudaalisen epidurogrammin ottamisesta
|
Kaudaalinen epiduraalisalpaus ei ole hyödyllinen ainoastaan alavatsan, välilihan tai alaraajojen aluepuudutuksessa, vaan myös akuutin tai kroonisen alaselän ja alaraajojen kivun lievittämisessä.
Äskettäin on raportoitu, että kontrastivirtauskuviossa oli eroa lannerangan epiduraalikatkoksen aikana riippuen neulan kärjen sijainnista lannerangan epiduraalitilassa.
Siksi tutkija olettaa, että kaudaalisessa epidurografiassa on eroa kontrastin virtauskuviossa, kun neula työnnetään sisään tarkoituksella sivusuunnassa.
|
10 sekunnin kuluessa kaudaalisen epidurogrammin ottamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. toukokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 3. kesäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 19. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. huhtikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-2010-0016
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .