Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En prospektiv evaluering af jodholdige kontraststrømningsmønstre i kaudal epidurografi med tilsigtet lateral kaudal tilgang

18. april 2011 opdateret af: Yonsei University
Caudal epidural blokering er nyttig ikke kun til regional anæstesi af lav abdominal, perineal område eller underekstremiteter, men til lindring af akutte eller kroniske smerter i lænden og underekstremiteterne. For nylig var der nogle rapporter om, at der var en forskel i kontraststrømningsmønsteret under lumbal epidural blokering i henhold til en placering af nålespidsen i det lumbale epidurale rum. Derfor antager efterforskerne, at der er en forskel i kontraststrømningsmønsteret i kaudal epidurografi, når en nål indsættes med bevidst sideretning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

22

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

24

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med ensidig radikulopati

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med sepsis
  • kronisk infektion
  • koagulopati
  • lokal infektion nær den sakrale hiatus
  • kontrastens allergi
  • historie med rygsøjleoperationer, skoliose og kyfose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
bevidst lateral kaudal tilgang
Procedure: indføringsnål via bevidst lateral retning.
evaluering af jodholdige kontraststrømningsmønstre i kaudal epidurografi med bevidst lateral kaudal tilgang

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
En prospektiv evaluering af jodholdige kontraststrømningsmønstre i kaudal epidurografi med bevidst lateral kaudal tilgang
Tidsramme: i løbet af 10 sekunder efter opnåelse af det kaudale epidurogram
Caudal epidural blokering er nyttig ikke kun til regional anæstesi af lav abdominal, perineal område eller underekstremiteter, men til lindring af akutte eller kroniske smerter i lænden og underekstremiteterne. For nylig var der nogle rapporter om, at der var en forskel i kontraststrømningsmønsteret under lumbal epidural blokering i henhold til en placering af nålespidsen i det lumbale epidurale rum. Derfor antager efterforskeren, at der er en forskel i kontraststrømningsmønsteret i kaudal epidurografi, når en nål indsættes med bevidst sideretning.
i løbet af 10 sekunder efter opnåelse af det kaudale epidurogram

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yonsei University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2010

Først opslået (SKØN)

3. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

19. april 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2011

Sidst verificeret

1. april 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4-2010-0016

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patient der har brug for epidural blokering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner