En prospektiv evaluering af jodholdige kontraststrømningsmønstre i kaudal epidurografi med tilsigtet lateral kaudal tilgang
18. april 2011 opdateret af: Yonsei University
Caudal epidural blokering er nyttig ikke kun til regional anæstesi af lav abdominal, perineal område eller underekstremiteter, men til lindring af akutte eller kroniske smerter i lænden og underekstremiteterne.
For nylig var der nogle rapporter om, at der var en forskel i kontraststrømningsmønsteret under lumbal epidural blokering i henhold til en placering af nålespidsen i det lumbale epidurale rum.
Derfor antager efterforskerne, at der er en forskel i kontraststrømningsmønsteret i kaudal epidurografi, når en nål indsættes med bevidst sideretning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
22
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
24
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med ensidig radikulopati
Ekskluderingskriterier:
- patienter med sepsis
- kronisk infektion
- koagulopati
- lokal infektion nær den sakrale hiatus
- kontrastens allergi
- historie med rygsøjleoperationer, skoliose og kyfose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
bevidst lateral kaudal tilgang
|
evaluering af jodholdige kontraststrømningsmønstre i kaudal epidurografi med bevidst lateral kaudal tilgang
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
En prospektiv evaluering af jodholdige kontraststrømningsmønstre i kaudal epidurografi med bevidst lateral kaudal tilgang
Tidsramme: i løbet af 10 sekunder efter opnåelse af det kaudale epidurogram
|
Caudal epidural blokering er nyttig ikke kun til regional anæstesi af lav abdominal, perineal område eller underekstremiteter, men til lindring af akutte eller kroniske smerter i lænden og underekstremiteterne.
For nylig var der nogle rapporter om, at der var en forskel i kontraststrømningsmønsteret under lumbal epidural blokering i henhold til en placering af nålespidsen i det lumbale epidurale rum.
Derfor antager efterforskeren, at der er en forskel i kontraststrømningsmønsteret i kaudal epidurografi, når en nål indsættes med bevidst sideretning.
|
i løbet af 10 sekunder efter opnåelse af det kaudale epidurogram
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. februar 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. april 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. maj 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. juni 2010
Først opslået (SKØN)
3. juni 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
19. april 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. april 2011
Sidst verificeret
1. april 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 4-2010-0016
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .